2466-76-4 N-乙酰基咪唑

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品，危险品属性为冷藏品。WGK Germany:3，RTECS号:NI3400000，F:10-21，TSCA listed，海关编码:29332900，存储类别:11 - 可燃固体。

氧化还原指示剂；染料制备；医药中间体；酪氨酸残基的乙酰化试剂；用于环状咪唑衍生物的合成；生化研究（蛋白质和肽的特殊组试剂）

医药中间体；染料制备；生化研究（蛋白质和肽的特殊组试剂）；制备乙酰化甲基-D-吡喃糖苷和铜基催化体系

路线1：咪唑与乙酸酐反应

• 步骤: 将乙酸酐(50mL，0.55mol)添加至咪唑(34g，0.5mol)于乙酸乙酯(800mL)中的溶液中，氮气下室温搅拌12小时；添加无水碳酸钾(137.5g，1mol)，继续搅拌30分钟；通过硅藻土过滤反应混合物并浓缩滤液，得到白色固体产物。
• 条件: 氮气氛围，室温，搅拌12小时后加碳酸钾搅拌30分钟。
• 收率: 52g，产率95%。

路线2：咪唑与乙酸异丙烯酯反应

• 步骤: 在50毫升圆烧瓶中，加入0.2g(0.03mol)咪唑，20ml乙酸异丙烯酯和几滴浓硫酸；混合物在60℃保温1小时；蒸馏除去少量乙酸异丙烯酯和丙酮；剩余物用水碳酸钠处理，倾出液体，空气浴蒸发至干得粗品；经乙酸异丙烯酯重结晶得到纯品。
• 条件: 60℃保温1小时，蒸馏，水碳酸钠处理，空气浴蒸发，乙酸异丙烯酯重结晶。
• 收率: 粗品3.1g，产率94%，重结晶后熔点101.5-102.5℃。