328-70-1 3,5-双(三氟甲基)溴苯

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名称和标识

中文名: 3,5-双(三氟甲基)溴苯
英文名: 3,5-Bis(trifluoromethyl)bromobenzene
CAS号: 328-70-1
分子式: C8H3BrF6
分子量: 293
中文别名: 3.5-双三氟甲基溴苯;1,3-双(三氟甲基)-5-溴苯;3,5-双(三氟甲基)溴苯;3,5-双三氟甲基溴苯;1,3-双三氟甲基-5-溴苯;3,5-二(三氟甲基)溴苯;1,3-二(三氟甲基)溴代苯;3,5-双三氟甲基溴苯(阿瑞吡坦)
英文别名: TRIFLUOROMETHYL BROMOBENZENE;1-Bromo-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene, 3,5-Bis(trifluoromethyl)bromobenzene;3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl bromide;1-BROMO-3,5-BIS;3,5-Bis(trifluoromethyl)-5-bromobenzene ,99%;3,5-Bis(trifluoromethly)b...;3,5-Bis(trifluoroMethly)broMobenzene;3,5-Bis(trifluoroMethyl)broMobenzene, 99% 10GR

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:3；危险等级:IRRITANT；海关编码:29036990；存储类别:10 - 可燃性液体；危险性类别:危害水生环境-急性危害类别1、危害水生环境-长期危害类别1、眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

用途与制备

化学合成，用作医药、农药中间体及其他有机化工原料。

医药; 农药; 有机化工原料

路线1：

步骤: 将1,3-双（三氟甲基）苯加入浓硫酸中，冷却至5℃，在4小时内加入DBDMH，保持0-10℃反应，分离有机相后用水和亚硫酸氢钠稀溶液洗涤，分馏得到产物。
条件: 0-10℃；反应4小时
产率: 80%
参考文献: [1] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, #9, p. 3695-3698；[2] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, #1.2, p. 108-112；[3] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1991, vol. 27, #1, p. 125-129；[4] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, #52, p. 9621-9622；[5] Synlett, 1999, #8, p. 1245-1246；[6] Patent: US2004/19243, 2004, A1. Location in patent: Page 3；[7] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, #52, p. 16938-16946；[8] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol. 72, p. 1651；[9] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 587-593

路线2：

步骤: 在500ml四口烧瓶中加入36%盐酸、水和2-溴-4,6-双三氟甲基苯胺，加热溶解后冷却至室温，加入次磷酸钠和氧化亚铜，降温至-15~-10℃，滴加亚硝酸钠水溶液，缓慢升温至室温继续反应30分钟，水汽蒸馏出产品，分出水相后有机相用2%氢氧化钠溶液和水洗涤得到产物。
条件: 加热溶解后冷却至室温；-15~-10℃滴加亚硝酸钠溶液；缓慢升至室温反应30分钟
产率: 86.8%

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