105-74-8 过氧化二月桂酰

该物质为有机过氧化物，危险等级5.2，包装类别II，危险品运输编号UN 3106。具有自热或自燃特性，自燃温度112°C。需避免受热，采取防热、防火措施，存储于5.2类有机过氧化物区域。危险标志GHS02，警示H242，需遵守P220、P280、P410、P411+P235、P420等防范说明。

主要用作自由基聚合反应引发剂，如聚氯乙烯、高压聚乙烯的高效引发剂，常与引发剂A（二叔丁基过氧化物）并用；还可用作不饱和聚酯的交联剂、食品工业和油脂生产的漂白剂；作为一级有机氧化剂，贮存时用水覆盖，库房通风低温，与有机物、还原剂等分开存放。

聚合反应引发剂; 聚酯固化剂; 橡胶交联剂; 发泡剂; 漂白剂; 干燥剂; 食品工业漂白剂; 油脂生产漂白剂

路线1：月桂酰氯制备及后续反应

• 月桂酰氯制备：
  • 方法1：将氯化亚砜加到月桂酸中，加热至75℃搅拌反应2h，升温至90℃回流2h，分馏减压蒸除过量氯化亚砜，收集146～150℃(2.1～2.3kPa)馏分，收率约80%。
  • 方法2：月桂酸投入釜内，控制温度45℃左右，搅拌下滴加三氯化磷（滴加时间2h左右，温度升至55℃），滴加完后55～60℃继续反应，回收过量三氯化磷得月桂酰氯。
  • 方法3：月桂酸44.1g（0.22mol）与三氯化磷11g（0.08mol）在50℃搅拌反应1h，倾出上层，干燥空气流除挥发性成分，减压蒸馏收集138～142℃/2.0kPa馏分，收率95%。
• 过氧化月桂酰合成：月桂酰氯1份（体积）加入反应釜，投入23.7%氢氧化钠溶液0.8份，控制温度40℃左右，搅拌下滴加6%双氧水3份，滴加完反应2～3min，冷却后加适量硫酸酸化，氢氧化钾中和至中性，静置沉淀，分出液层水洗，过滤低温干燥得成品。 路线2：直接反应法
• 将十二酰氯溶解在石油醚中，加入氢氧化钠，加6%双氧水氧化，温度升至45℃时冰水冷却，剧烈搅拌，过滤出结晶，洗至中性，晾干得成品。