19501-58-7 4-甲氧基苯肼盐酸盐

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号2811，WGK Germany:3，Hazard Note:Irritant/Harmful，危险等级:IRRITANT, KEEP COLD，包装类别:III，海关编码:29280090，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，皮肤致敏物 类别1。

4-甲氧基苯肼盐酸盐是一种中间体，主要用于制取苯肼类化合物、4-硝基吲哚和阿哌沙班等化工产品，还可应用于染料和医药中间体的制备；作为中间体，用于化学合成及制取其他化工产品。

医药; 染料; 化工

合成路线 1（1. 合成：19501-58-7）

• 步骤：将对茴香胺（4.93g，40mmol）在水（12mL）中浓缩。在-5℃下经15分钟向HCl（12mL）中逐滴加入亚硝酸钠（3.3g，46.40mmol）的水（10mL）溶液，搅拌1.5小时；随后加入SnCl₂（16.00g，84.40mmol）的浓盐酸溶液，滴加HCl（25mL）并搅拌，将反应混合物在0℃下搅拌30分钟后，过滤收集沉淀物，用水（20mL）、乙醇（12mL）和Et₂O（50mL）洗涤，真空干燥，得到产物。
• 条件：Stage #1: 水介质，HCl与亚硝酸钠，-5℃，1.75小时；Stage #2: 水介质，HCl与SnCl₂，0℃，0.5小时。
• 产率：77%。
• 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, #13, p. 3322-3336；[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, #1, p. 1-11；[3] Russian Chemical Bulletin, 2005, vol. 54, #10, p. 2417-2424；[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, #10, p. 4692-4696；[5] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, #13, p. 5295-5308；[6] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, #23, p. 10699-10706；[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, #47, p. 12426-12429；[8] Angew. Chem., 2013, vol. 125, #47, p. 12652-12656；[9] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, #7, p. 1571-1576；[10] Bioorganic Chemistry, 2014, vol. 57, p. 30-42；[11] Bioorganic Chemistry, 2014, vol. 57, p. 30-42；[12] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, #4, p. 761-766；[13] PLoS ONE, 2015, vol. 10, #6；[14] Tetrahedron, 2016, vol. 72, #22, p. 3014-3021；[15] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, #41, p. 9868-9873；[16] Journal of the Chinese Chemical Society, 2018, vol. 65, #5, p. 538-547；[17] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 156, p. 137-147