536-75-4 4-乙基吡啶

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2924 3/PG 3，WGK Germany:3，F:8，TSCA listed，危险等级3，包装类别III，海关编码29333999，存储类别3-易燃液体。危险性类别：眼部刺激类别2、易燃液体类别3、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。危险标志GHS02、GHS07，防范说明P261; P305+P351+P338，描述H226; H315; H319; H335。

4-乙基吡啶为吡啶类有机物，可用作医药、农药中间体，用于化学合成制造吡啶衍生物，具有微黄色油状液体、沸点169.6-170.0℃（100kPa）、相对密度0.9404（22/4℃）、折光率1.5209（18℃）、闪点47℃，溶于乙醇、乙醚和吡啶，微溶于水，有令人不愉快气味的特性。

医药; 农药

路线1：吡啶与乙酐在锌粉存在下反应

• 步骤：于3L反应瓶中加入1500mL醋酸酐，分批加入300g（3.8mol）经氯化钙干燥的吡啶，3h内加入300g（4.6mol）锌粉（使用前需活化：830g锌粉置于300mL 10%盐酸中搅拌2min，过滤、水洗后用200mL丙酮洗涤），保持反应温度25-30℃；加完后加入300mL醋酸，分批加入120g（1.85mol）锌粉，回流30min；再加入180g（2.75mol）锌粉，回流1.5h；反应液转入5L反应瓶，加入2L 40%氢氧化钠溶液，水蒸汽蒸馏；馏出物用固体氯化钠饱和，分出有机层，水层用氯仿提取，合并有机层与氯仿提取液，先蒸出氯仿、吡啶和水，减压蒸馏收集145-165℃/0.1MPa馏分，再分馏收集163-167℃/0.1MPa馏分，得4-乙基吡啶。
• 收率：35%（注：最终产物为4-乙基吡啶，中间经历中间体(3)和(4)）

路线2：吡啶与乙酸酐反应生成二乙酰基联吡啶，经加热转位、锌粉还原、溶剂萃取、蒸馏精制

• 步骤：吡啶与乙酸酐反应生成二乙酰基联吡啶，加热转位后用锌粉还原，经溶剂萃取、蒸馏精制可得纯品。