7657-09-2 2,5-二溴三氟甲苯

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号3276，WGK Germany:3，危险等级IRRITANT，海关编码2903998090，存储类别11 - 可燃固体。非危险化学品。

化学合成。溴代苯类化合物是重要的有机合成中间体，被广泛应用于医药、农药等功能化学品的合成。2,5-二溴三氟甲苯可通过三氟化苯经溴代反应制备，常用溴化剂包括单质溴、有机溴代试剂等，本次采用N,N-二甲基乙酰胺、氢溴酸、纯溴素的2∶1∶1型复合物作为温和高选择性溴化剂，与芳基丙酮反应可选择性取代α位氢原子，反应停留在一元溴化阶段。

医药; 农药

路线1：重氮盐法

• 步骤: 制备重氮盐溶液，将冷的重氮盐溶液快速倒入充分搅拌和冷却的CuBr在浓氢溴酸中的混合物中，温热至室温搅拌2-3小时，加热至60-70℃得到产物。
• 条件: Stage #1: 0-5℃，水，1小时，HCl和NaNO₂；Stage #2: 20-70℃，水，HBr和CuBr。
• 收率: 63%。
• 参考文献: Patent: WO2016/63300, 2016, A1, Page/Page column 9。

路线2：溴代反应法

• 步骤: 反应瓶中加入N,N-二甲基乙酰胺、40%氢溴酸溶液，搅拌，室温滴加溴素，继续搅拌，过滤得双（二甲乙酰胺基）三溴化氢固体；在三口烧瓶中加入双（二甲乙酰胺基）三溴化氢、三氟化苯、60ml甲醇，室温反应2小时，旋干，残液加氯仿溶解，水洗，有机层干燥后减压除溶剂，硅胶柱层析纯化得产物。
• 条件: 溴化剂为N,N-二甲基乙酰胺、氢溴酸、纯溴素的2∶1∶1型复合物，反应温度为室温，反应时间2小时。
• 收率: 未明确提及。