化学合成；作为医药合成中间体，可由6-溴-2,3-二氢-1,4-苯并二烷和甲酸反应制备，也可由2,3-二氢苯并[1,4]二氧-6-碘苯与丙二腈反应制备。
医药
路线1：
- 原料：脲-过氧化氢配合物（1:1）、醛3a-f（以1,4-苯并二恶烷-6-甲醛为例）、NaOH水溶液、甲醇、水、18% HCl水溶液、CHCl3（部分情况）
- 步骤：向搅拌中的脲-过氧化氢配合物（6g，63.4mmol）和醛3a-f（4.28mmol）的20mL甲醇溶液中，加入NaOH水溶液（1.6mL，6M溶液）；将反应混合物回流搅拌1小时，随后加入脲-过氧化氢配合物（1.5g，15.85mmol）并继续回流30分钟；反应完成后，将混合物冷却至室温，用18% HCl水溶液调节pH至3；过滤收集沉淀，用2×50mL冰水洗涤，干燥后得到产物（收率82-94%）；对于化合物4e，反应后蒸发去除甲醇，用30mL水稀释并用CHCl3萃取，有机相用水洗涤后蒸发溶剂并干燥。
- 条件：回流（1小时+30分钟）；室温；用18% HCl水溶液调节pH至3
- 收率：81%（或82-94%）
- 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, #24, p.8219-8248；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol.21, #6, p.1578-1581；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol.42, #11, p.1951-1964；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol.12, #1, p.71-85；[5] Patent: US5530028, 1996, A；[6] Patent: CN105801556, 2016, A（位置：Paragraph 0006; 0015; 0016; 0017）
