952514-79-3 4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸

常温运输。危险性质：非危险化学品。海关编码:2933.99.9701。

用于医药中间体合成及材料化学研究，如苯并咪唑类衍生物的构建。

医药; 材料化学

路线1：

• 步骤: 氮气保护下，将4-溴苯基苯并咪唑（10.6g，29mmol）与无水四氢呋喃（100ml）加入三颈烧瓶，冷却至-78℃；缓慢注入2.5mol/L n-BuLi己烷溶液（20ml，50mmol），搅拌后加入硼酸三异丙酯（8.1g，43mmol），-78℃反应1小时后升温至室温，氮气下搅拌过夜；反应液倒入2N盐酸，乙酸乙酯萃取，盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，乙酸乙酯-己烷重结晶得8.3g白色固体，收率74%。
• 条件: 氮气氛围，-78℃至室温，THF/己烷溶剂，n-BuLi与硼酸酯摩尔比约1.7:1。
• 参考文献: CN104073249, 2016；Journal of Materials Chemistry C, 2014, 2(46), 9858-9865。

路线2：

• 步骤: 7g 2-(4-溴苯基)-1-苯基苯并咪唑（0.02mol）溶于150ml THF，-78℃加入12ml 2.5M n-BuLi（0.03mol），保温0.5h；滴加4.26g硼酸甲酯（0.041mol），反应2h后加水50ml，盐酸调pH，乙酸乙酯萃取，石油醚重结晶得白色固体，收率65%。
• 条件: 氮气氛围，-78℃，THF溶剂，n-BuLi与硼酸酯摩尔比约1.5:1。
• 参考文献: CN103524399, 2016。

路线3：

• 步骤: 10.6g 1-苯基-2-(4-溴苯基)-1H-苯并咪唑（29mmol）与100mL THF混合，-78℃加入20mL 2.5M n-BuLi，搅拌后加硼酸三异丙酯（8.1g，43mmol），-78℃反应1h后升温至室温，氮气过夜；倒入2N盐酸，乙酸乙酯萃取，盐水洗涤，干燥后乙酸乙酯-己烷重结晶得8.3g白色固体，收率74%。
• 条件: 氮气氛围，-78℃至室温，THF/己烷溶剂，n-BuLi与硼酸酯摩尔比约1.7:1。
• 参考文献: CN104030988, 2016；Journal of Materials Chemistry C, 2014, 2(46), 9858-9865。