288-32-4 咪唑

危险品运输编号UN 2923 8/PG 3，危险等级8，包装类别III，海关编码29332990，存储类别6.1C。危险标志GHS05、GHS07、GHS08，信号词Danger。危险性描述：H302（吞咽有害）、H314（造成严重皮肤灼伤和眼损伤）、H360D（可能对生育能力或胎儿造成伤害）。防范说明：P201、P260、P280、P303+P361+P353、P305+P351+P338、P308+P313。毒性：LD50（小鼠腹腔注射610mg/kg，口服1880mg/kg）。非危险化学品描述存在矛盾。

分析试剂（钴的测定）；化学合成；生命科学（抗新陈代谢、抗组织胺）；杀蛀虫剂；材料科学；作为环氧树脂固化剂（提高机械、电性能及耐化学性）；医药原料（抗真菌药如双氯苯咪唑、益康唑等中间体）；农药原料（杀菌剂如伊迈唑、咪鲜胺中间体）；金属螯合亲和层析（His标签蛋白纯化）；铜防锈剂（印刷电路版）；pH 6.2-7.8缓冲液；天冬氨酸、谷氨酸滴定；抗真菌药、抗霉剂、低血糖治疗药、人造血浆、滴虫治疗药、支气管哮喘治疗药、防斑疹剂等；水果防腐剂；有机合成原料及中间体（制取药物及杀虫剂）

医药; 农药; 材料科学; 化学合成; 环氧树脂固化剂; 金属螯合亲和层析; 铜防锈剂; 脲醛树脂固化剂; 摄影药物; 粘合剂; 涂料; 橡胶硫化剂; 防静电剂; 有机合成中间体

路线1：工业乙二醛合成法

• 步骤：将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应釜，搅拌加热至85～88℃，保温4h；冷却至50～60℃，用石灰水中和至pH≥10；加热至85～90℃，排氨1h以上；稍冷后过滤，滤饼用热水洗涤，合并滤液；减压浓缩至无水蒸出，继续减压蒸馏至低沸物蒸完，收集105～160℃/133.3～266.7Pa馏分，得咪唑。
• 条件：反应温度85-88℃（保温4h），中和pH≥10，排氨温度85-90℃（1h），减压蒸馏收集105-160℃/133.3-266.7Pa馏分。
• 收率：约45%（改进法用草酸铵代替硫酸铵可提高至65%）。
• 消耗：乙二醛4172kg/t，甲醛（37%）2344kg/t，硫酸铵（99%）3826kg/t，石灰2571kg/t。

路线2：邻苯二胺与甲酸环合法

• 步骤：邻苯二胺与甲酸环合生成苯并咪唑；苯并咪唑经双氧水氧化开环为4,5-二羧基咪唑；4,5-二羧基咪唑与氧化铜混合加热至100-280℃脱羧，收集馏出液得粗品，苯重结晶得成品。
• 收率：约76%。

路线3：溴乙醛法

• 步骤：醋酸乙烯酯与溴加成，乙醇处理生成溴代乙醛；溴代乙醛与溴化氢、乙醇作用生成缩醛；缩醛在乙二醇及浓盐酸作用下生成环状缩醛；过量甲酰胺与缩醛在氨气氛围下反应生成咪唑。
• 收率：50%。

路线4：酒石酸法

• 步骤：D-酒石酸经硝化、环合制得二羧基咪唑，再脱羧制得咪唑。