13446-34-9 氯化亚锰四水合物

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3077 9/PGIII，WGK Germany 1，RTECS号OO9650000，F:3，TSCA Yes，海关编码2827 39 85，危险等级6.1，包装类别III，存储类别6.1D - 不可燃性，急性毒性类别3，毒性化合物或引起慢性影响的化合物，危险性类别急性毒性类别3经口，严重眼损伤类别1，特异性靶器官毒性-反复接触类别2，毒性LD50 in rats (mmole/kg): 7.5 orally; 0.70 i.p. (Holbrook)，危险性防范说明P273，危险性描述H302; H412，危险标志GHS07，信号词Warning。

微量测定镓和高碘酸；作为氯化催化剂；纯化天然煤气；亚麻子油干燥剂；用作有机物氯化的催化剂、油漆的催干剂和汽油抗震剂的原料；用于饲料辅助剂、分析试剂、染料和颜料的制造，铝合金冶炼、棕黑色砖瓦生产，以及制药和干电池制造；在农业上用作微量元素肥料，可作酸性土壤基肥、追肥或根外追肥；用作微量分析试剂和催化剂。

医药; 饲料; 催化剂; 油漆催干剂; 汽油抗震剂原料; 干电池制造; 铝合金冶炼; 砖瓦生产; 微量元素肥料

路线1：菱锰矿-盐酸法

• 步骤：经粉碎的菱锰矿在反应器中与过量盐酸反应完全后，加入石灰中和过量盐酸，控制pH为4左右，加入过氧化氢除去铁，然后在溶液中加入硫酸锰除去钙，净化后的溶液经蒸发、过滤，再蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离，制得氯化锰成品。
• 反应式： MnCO₃ + 2HCl → MnCl₂ + H₂O + CO₂↑ 2Fe²⁺ + H₂O₂ → 2Fe³⁺ + 2OH⁻ CaCl₂ + MnSO₄ → MnCl₂ + CaSO₄↓

路线2：软锰矿-盐酸法

• 步骤：将软锰矿与煤粉混合、还原焙烧生成一氧化锰，或锰矿直接与盐酸反应，经过滤除杂、浓缩、冷却结晶、离心分离，制得氯化锰成品。
• 反应式： MnO₂ + C → MnO + CO↑ MnO₂ + CO → MnO + CO₂↑ MnO + 2HCl → MnCl₂ + H₂O 或 MnO₂ + 4HCl → MnCl₂ + 2H₂O + Cl₂↑

路线3：电解金属锰法

• 步骤：以电解金属锰为原料，经溶解、净化、结晶等步骤制得高纯度氯化锰成品。

路线4：锰铁粉末法

• 步骤：将350mL浓盐酸置于烧杯中，分次少量加入含锰约75%的锰铁粉末共120g，待激烈反应停止后，加420mL水，于水浴上加热4～5h，放置过夜，过滤，滤液中加15g二氧化锰粉，搅拌至溶液中不含Fe²⁺，放置，抽滤，取1/5滤液备用；将122g碳酸钠溶于600mL水中，加热至60℃，注入取出的1/5滤液，生成碳酸锰和氢氧化铁沉淀，用倾泻法洗涤沉淀至洗涤液中不含Cl⁻，过滤，将此膏状沉淀加入其余的滤液中，加热至50～66℃，充分搅拌使铁完全沉淀，趁热过滤，滤液加热后重新过滤，将滤液置于水浴上，在低于60℃下浓缩至表面出现结晶薄膜，室温下放置，抽滤，在低于40℃的条件下干燥，储于磨口瓶中。

路线5：硫酸锰重结晶法

• 步骤：将500g硫酸锰溶于水，用硫化氢饱和，滤出沉淀；往滤液中加入少量氨水，并再次用硫化氢饱和，将生成的沉淀过滤，继而分别用少量的锰以硫化物形式沉淀两次，并滤出每次的沉淀；用氢氧化钾分别使滤液生成三次，滤出各次生成的沉淀；往滤液中加入碳酸铵，使锰沉淀，通过这一操作可除去钾，沉淀经充分洗涤并溶于蒸馏过的硝酸中，所得的硝酸锰用硝酸制成强酸性的溶液，用该溶液再结晶6次，最后两次应在铂皿中进行；所得结晶再溶于水，并再次用碳酸铵（将纯二氧化碳通入在铂皿的蒸馏氨水中制得）使之沉淀，用含有少量氨的水洗涤，以防止碳酸锰胶体化，沉淀在石英容器中溶于蒸馏盐酸，在石英容器中再结晶3次，然后在铂容器中再结晶，产品储存于装有熔融氢氧化钾的干燥器中。