2398-37-0 间溴苯甲醚

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品；WGK Germany:3；F:8；Hazard Note:Irritant；TSCA listed；海关编码:29093038；存储类别:10 - 可燃性液体；危险性类别:危害水生环境-长期危害 类别3

间溴苯甲醚是合成新一代强效中枢非麻醉性镇痛药盐酸曲马多的中间体，也可作为4-芳基哌啶类抗骚痒症药、抗结核试剂三芳基甲烷类噻吩、阿韦莫哌类受体拮抗剂、二氢喹唑啉类Eg5抑制剂、系列烷氧基三芳基膦配体、有机激光染料对-三联苯衍生物、2-甲氧基吩噻嗪及荧烷类热敏染料的生产原料，并可用于其它医药、染料的合成。

医药; 染料; 有机合成

路线1：间溴苯酚与硫酸二甲酯反应

• 步骤：将间溴苯酚溶解在氢氧化钠溶液中，搅拌下慢慢滴加硫酸二甲酯，加热反应1h，冷却分层得无色油状物；水层用乙醚提取，干燥，蒸馏回收乙醚，将残余物和油状物减压蒸馏即得成品。
• 条件：加热反应1h，冷却分层。
• 收率：90%。

路线2：硝基苯溴代-醚化法

• 步骤：以硝基苯为原料，经溴代、醚化一步得到间溴苯甲醚。
• 条件：在环己烷、甲醇、固体KOH、四丁基溴化铵体系中，55℃搅拌30min后，加入间溴硝基苯，升温至60℃反应3.5h。
• 收率：85.6%（气相色谱纯度98.9%）。

路线3：二芳基碘鎓盐与亚甲基卤反应

• 步骤：将二芳基碘鎓盐（0.5mmol）、亚甲基卤（0.75mmol）和CH₃CN（1mL）的混合物置于10mL反应管中，剧烈搅拌下80℃加热2h；反应完成后冷却至室温，加入5ml水，搅拌10分钟，用乙酸乙酯（3×10mL）萃取产物，水洗涤有机层，无水硫酸钠干燥，减压蒸发溶剂，硅胶柱纯化（石油醚和乙酸乙酯为溶剂）。
• 条件：80℃，2h，CH₃CN为溶剂。
• 收率：64%。