化学合成，医药中间体；用于合成昔多芬和精氨酸抗利尿激素受体V和V的拮抗剂，制备酪氨酸酶或透明质酸酶抑制剂，抑制胶原诱导的人血小板聚集；作为西地那非合成关键起始物料；用于医药中间体，有机合成。
医药
路线1：
- 步骤：向C（约9mmol）的DMSO溶液中加入叔丁醇钾（约11mmol），温度约为0℃，搅拌约30分钟，然后在室温（约25℃ - 30℃）下搅拌反应混合物2 - 3小时；反应完成后用冰冷水处理，二氯甲烷（DCM）萃取，合并有机层用Na₂SO₄干燥，蒸发后用乙醇重结晶。
- 条件：With potassium tert - butylate In dimethyl sulfoxide at 0 - 30℃；
- 产率：95%；
- 参考文献：[1] Patent: WO2013/160885, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [2] Patent: US2006/167107, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4
路线2：
- 步骤：将152g水杨酸甲酯(1mol)置于1000ml三口圆底烧瓶中，冷却机械搅拌下滴加510mL含量20%的乙醇钠乙醇溶液，一次性加入218g溴丙烷(2mol)，40℃反应8小时后蒸出过量溴丙烷及乙醇；加入600mL5%氢氧化钠溶液，升温至95℃反应4小时，用10%硫酸溶液调节pH至3.5 - 4，分出有机层后用300mL×2水洗，减压蒸馏得邻丙氧基苯甲酸。
- 条件：乙醇钠乙醇溶液（20%）、溴丙烷、40℃反应8小时，95℃反应4小时；
- 产率：92%；
- 主要试剂：水杨酸甲酯，20%乙醇钠乙醇溶液，氢氧化钠，硫酸。
