85-43-8 1,2,3,6-四氢苯酐

危险化学品，危险品运输编号2698，危险等级8，包装类别III，WGK Germany 1，自燃温度400°C，TSCA listed。危险类别：严重眼损伤类别1，呼吸道致敏物类别1，皮肤致敏物类别1，毒害物质，危害水生环境-长期危害类别3。常温运输。

化学合成，拟除虫菊酯类杀虫剂农药中间体；用于制备醇酸树脂、不饱和聚酯树脂、增塑剂和固化剂等；作为环氧树脂固化剂，参考用量75～85质量份，固化条件130℃/16h或200℃/1～2h，固化物热变形温度122℃；在胶黏剂和涂料工业中用于制造浅色醇酸树脂、气干型水溶性醇酸树脂、不饱和聚酯树脂以及无溶剂漆、防污漆，也用于制造增塑剂、稳定剂、固化剂，在农药工业中用于生产杀菌剂克菌丹和杀虫剂拟除虫菊等。

农药; 涂料; 树脂; 增塑剂; 固化剂

路线1：

• 步骤：将马来酸酐（490g，5mol）置于鼓泡反应器中，加热至80℃熔化，从底部连续通入1,3-丁二烯气体，控制反应温度80-110℃，反应4小时后，检测气相确认原料反应完成，得到746.3g白色固体。
• 条件：温度80-110℃，时间4小时，大规模反应；或加入溶剂苯，升温至100-110℃，通入丁二烯18-22h，蒸出溶剂后抽滤干燥；或顺酐加热熔化，100℃左右通入丁二烯，中间控制反应，冷却结晶得产品，可减压蒸馏提纯。
• 收率：98.1%。 参考文献：[1] Patent: CN108586398, 2018, A；[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1983, #7, p.1387-1393；[3] Journal of the Chemical Society, 1929, p.906；[4] Journal of the American Chemical Society, 1942, vol.64, p.802,807；[5] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol.460, p.98；[6] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol.478, p.141；[7] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol.68, p.2733；[8] Journal of the American Chemical Society, 1938, vol.60, p.2142,2145；[9] Chemische Berichte, 1980, vol.113, #5, p.1663-1690；[10] Chemische Berichte, 1980, vol.113, #5, p.1663-1690；[11] Pesticide Science, 1995, vol.44, #1, p.85-87；[12] Patent: US2005/38283, 2005, A1；[13] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2013, vol.86, #2, p.276-282。 路线2：
• 步骤：将顺丁烯二酸酐加入反应釜，加热至全部熔融后，搅拌加入溶剂苯，升温至100-110℃，通入丁二烯进行加成反应18-22h，反应结束后蒸出溶剂苯，经冷凝器冷却回收循环使用，反应液抽滤、干燥得成品；或在反应器内加入顺酐加热熔化，100℃左右通入丁二烯，中间控制反应，冷却结晶得到产品，可减压蒸馏提纯。