56-37-1 苄基三乙基氯化铵

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，WGK Germany:3，RTECS号BO8400000，F:3，自燃温度300°C，TSCA listed，海关编码29239000，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3，毒性LD50 orally in Rabbit: 2219 mg/kg（chemicalbook）；危险性描述H315、H319、H335，防范说明P261、P305+P351+P338，危险标志GHS07，信号词Warning（molbase）。

作为有机化学反应相转移催化剂，可使反应在较低温度和压力下进行，增加产物收率；用于烷基化反应、C-烃化、O-烃化、N-烃化、S-烃化等烃化反应，-CN和-F亲核取代反应，卡宾反应，氧化反应，还原反应，Darzen缩合，Wittig-Hormar合成等；还可用作医药中间体及阳离子型表面活性剂，如消毒剂、疏水剂、腐蚀抑制剂、去乳化剂等。

医药中间体；农药；香料；照相材料；有机合成；高分子聚合；电子工业；油田化学；分子筛模板；相变蓄冷；高效液相色谱分析；消毒剂；疏水剂；腐蚀抑制剂；去乳化剂；驱油剂

路线1：

• 步骤：将氯化苄、三乙胺、丙酮加入反应锅，在63-64℃回流8小时，缓缓降至15℃，过滤，滤饼用丙酮洗涤，干燥得TEBA。
• 收率：68.9%。

路线2：

• 步骤：将346.5克三乙胺、413.5克苄氯和乙酸乙酯置于238.6克二甲基甲酰胺（DMF）中回流1小时，在80℃加300克苯，使铵盐沉淀，吸滤，用苯洗涤，真空干燥得产物。
• 收率：648克（纯度98.1%）。

路线3：

• 步骤：将25克三乙胺和30克苄氯置于120克二氯乙烷中回流2小时，即得产物苄基三乙基氯化铵（TEBA）。