化学合成,农药及医药中间体;用于有机合成,农药及医药中间体的制造;作为高分子工业生产中的化工原料,用于合成聚合物或改性聚合物的前体,可与有机胺缩合改变树脂结构。
医药; 农药; 有机磷阻燃剂; 有机磷农药; 抗氧剂; 增塑剂; 稳定剂; 杀虫剂; 催化剂; 高压润滑剂; 油漆成型剂; 高分子工业化工原料
路线1:
- 步骤: 1. 将1.0mol二氯化苯基膦加入反应容器,搅拌加热至80℃,逐滴加入1mol丙烯酸,升温至110℃反应3h,冷却至50℃;2. 加入2.0mol二氯丙烷(二次使用母液补充),搅拌;3. 滴加1.0mol水进行酰氯中间体水解,滴毕加热至90℃反应3h,冷却至20℃生成产物并回收盐酸;4. 过滤固液混合物,用二氯丙烷洗涤,再次过滤后130℃烘烤2h得产品,回收母液。
- 条件: Stage #1: 80-110℃,3h;Stage #2: 90℃,3h;产率: 98.0%;参考文献: CN105541908, US5334760, US6090976, EP1092722, EP1099705
路线2:
- 步骤: 向3L四颈烧瓶加入1142.3g(3.5mol)3-[丁氧基(苯基)膦基]丙酸丁酯,加入530g水和100g含5.7g硫酸的水溶液,加热至100℃反应6h,蒸馏除水和丁醇并补加蒸馏水,放置过夜后过滤,晶体用水洗涤,60℃真空干燥。
- 条件: With sulfuric acid In water;100℃,6h;产率: 97.2%;参考文献: US5334760