326-90-9 2-呋喃甲酰三氟丙酮

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，TSCA listed，危险等级为IRRITANT，海关编码29321900，存储类别10 - 可燃性液体。

2-呋喃甲酰三氟丙酮可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。

有机合成中间体; 医药中间体

路线1：

• 步骤：向500mL烧瓶中称量20.0g（181.6mmol）2-乙酰基呋喃，加入50mL THF和24mL三氟乙酸乙酯；将溶液冷却至0-3℃，加入1.0M LiHMDS（200mL）；反应温热至室温并保持过夜；真空浓缩除去THF，残余物用乙酸乙酯和1.0M HCl洗涤，分离有机层后用盐水洗涤、干燥（Na₂SO₄）并真空浓缩，得到产物。
• 条件：Stage #1: 0-20℃（冰浴冷却至0-3℃后升温至室温）；Stage #2: 室温过夜；溶剂：THF、乙酸乙酯、水；试剂：LiHMDS、HCl；收率：32.5g（100+%）。
• 参考文献：[1] Patent: WO2008/73825, 2008, A1；[2] Chinese Chemical Letters, 2016, vol.27, #4, p.566-570等15篇文献。

路线2：

• 步骤：将2-乙酰基呋喃（11.0g，210mmol）溶于210mL苯中，室温下加入KOtBu（23.6g，210mmol）；冷却至5℃，滴加三氟乙酸乙酯（25mL，29.8g，210mmol），保持温度低于20℃；室温搅拌16小时；将混合物倒入含5g浓硫酸的300mL冰水中，用tBME（3×200mL）萃取；合并有机层用盐水洗涤、干燥（Na₂SO₄）并浓缩，经kugelrohr蒸馏纯化得到产物。
• 条件：Stage #1: 5-20℃（滴加时温度低于20℃）；Stage #2: 5-20℃，16.33小时；Stage #3: 冰水冷却；溶剂：苯、水、tBME；试剂：KOtBu、三氟乙酸乙酯、H₂SO₄；收率：17.0g（39%）。
• 参考文献：[1] Patent: WO2010/96115, 2010, A1。