93-91-4 苯甲酰丙酮

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:EK3540200，TSCA listed，海关编码:29143900，存储类别:11 - 可燃固体，毒性:LD orl-rat: >500 mg/kg NCNSA6 5,28,53

苯甲酰丙酮是优良的螯合萃取剂，可作为分析试剂检定铊，用于有机合成；具有持久刺激性气味，可燃，燃烧产生刺激烟雾，储运需通风低温干燥，灭火剂可选用干粉、泡沫、沙土、二氧化碳及雾状水。

分析试剂；螯合萃取剂；检定铊的试剂；化学合成

路线1：苯乙酮和乙酸乙酯反应

• 步骤：将6g乙醇钠在冷却下加入20g乙酸乙酯，15分钟后加入10g苯乙酮；当苯甲酰丙酮开始析出时，加入少量无水乙醚，4小时后过滤，用乙醚洗涤、干燥；然后将其溶于水，用乙酸酸化分离出苯甲酰丙酮10g。

路线2：苯乙酮与乙酐反应

• 步骤：将20g苯乙酮和34g乙酐，在冷却下加入45g乙酸钠溶于100ml水的溶液；用三氟化硼使其成饱和溶液；用水蒸气蒸馏，开始为油状物，冷却后析出结晶，用乙醚萃取，干燥后再蒸馏得产品22.5g。

路线3：苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯反应

• 步骤：于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器（顶部装氯化钙干燥管）的反应瓶中，加入无水乙醚300mL、金属钠丝5.6g（0.23mol），冷却下慢慢滴加乙酰乙酸乙酯（2）30g（0.23mol），加完后放置过夜生成白色凝胶状沉淀；搅拌下慢慢滴加32.4g（0.23mol）苯甲酰氯溶于300mL无水乙醚的溶液，加完后放置5小时；慢慢加入适量水使沉淀溶解，分出乙醚层，无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚得暗黄色油状物苯甲酰乙酰乙酸乙酯；将油状物与水一起回流5小时，进行水蒸气蒸馏，更换接受瓶收集析出结晶的馏出液，冷却后过滤；将固体溶于1%氢氧化钠溶液中，冰水冷却下通入二氧化碳至饱和，析出白色针状结晶苯甲酰丙酮，过滤、干燥得10g，熔点58～60℃，收率31%。