664993-53-7 JW-55

中文名称: JW-55
英文名称: JW-55
CAS号
分子式: C₂₅H₂₆N₂O₅
分子量: 434.48
更新日期: 2026-04-13

名称和标识

中文名: JW-55
英文名: JW-55
CAS号: 664993-53-7
分子式: C25H26N2O5
分子量: 434.48
中文别名: N-[4-[[[[四氢-4-(4-甲氧基苯基)-2H-吡喃-4-基]甲基]氨基]羰基]苯基]-2-呋喃甲酰胺;N-[4-[[[[四氢-4-(4-甲氧基苯基)-2H-吡喃-4-基]甲基]氨基]羰基]苯基]-2-呋喃甲酰胺(JW55);Β-CATENIN抑制剂(JW 55);N-(4-((4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基氨基甲酰基)苯基)呋喃-2-甲酰胺;N-(4-(((4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)氨甲酰)苯基)呋喃-2-甲酰胺;JW55,罐锚酶抑制剂;化合物 JW55;N-(4-(((4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)氨甲酰)苯基)呋喃-2-甲酰胺/Β-CATENIN抑制剂(JW 55)
英文别名: JW55;N-(4-((4-(4-Methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)MethylcarbaMoyl)phenyl)furan-2-carboxaMide;N-[4-[[4-(4-METHOXYPHENYL)OXAN-4-YL]METHYLCARBAMOYL]PHENYL]FURAN-2-CARBOXAMIDE;N-[4-[[[[Tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-furancarboxamide;JW55 N-[4-[[[[Tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-furancarboxamide;JW 55, >=98%;N-(4-(((4-(4-Methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)carbamoyl)phenyl)furan-2-carboxamid;Tankyrase1/2 Inhibitor IV, JW55

物化属性

外观与性状: white solid
形态: 粉末
颜色: 白色至米色
储存条件/存储条件: -20℃
密度: 1.2±0.1 g/cm3
折射率: 1.601
沸点: 572.6±50.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 0.0126 mg/ml ; 0.000029 mol/l
精确质量: 434.184174
蒸气压/蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 12.41±0.70(Predicted)
闪点: 300.1±30.1 °C
化学性质: 白色至淡黄色固体。微溶于二甲亚砜。
BBB穿透: No
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: Yes
CYP2C9抑制: Yes
CYP2D6抑制: Yes
CYP3A4抑制: Yes
GI吸收: High
P-gp底物: Yes
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 2.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 3.03
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 0.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.28
LogP: 3.54
LogP(Consensus): 3.34
LogP(MLOGP): 1.91
LogP(SILICOS-IT): 4.17
LogP(WLOGP): 3.83
LogP(XLOGP3): 3.5
LogP(iLOGP): 3.31
LogS(Ali): -5.07
LogS(ESOL): -4.54
LogS(SILICOS-IT): -8.19
PSA: 93.29000
TPSA: 89.8 Å²
可旋转键数: 9
摩尔折射率: 119.79
氢键供体数: 2.0
氢键受体数: 5.0
皮肤渗透Log Kp: -6.47 cm/s
芳香重原子数: 17
重原子数: 32
外观性质: 白色至淡黄色粉末状固体

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，存储类别:11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

作为有效的、选择性经典Wnt信号通路抑制剂，通过抑制TNKS1/2的PARP区域发挥作用，在体外实验中，对Wnt3a诱导的HEK293细胞（含ST-Luc报告基因）的IC50为470 nM，在SW480和HCT-15细胞中有效浓度范围分别为1-5 μM和0.01-5 μM；体内实验中，100 mg/kg口服给药可减少条件性Apc基因敲除小鼠的肿瘤发展，还能减少XWnt8诱导的非洲爪蟾胚胎轴重复和他莫昔芬诱导的条件性APC突变小鼠息肉形成。

生命科学; 医药

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