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首页/化工词典/664993-53-7 N-[4-[[[[四氢-4-(4-甲氧基苯基)-2H-吡喃-4-基]甲基]氨基]羰基]苯基]-2-呋喃甲酰胺

664993-53-7 N-[4-[[[[四氢-4-(4-甲氧基苯基)-2H-吡喃-4-基]甲基]氨基]羰基]苯基]-2-呋喃甲酰胺

中文名称: N-[4-[[[[四氢-4-(4-甲氧基苯基)-2H-吡喃-4-基]甲基]氨基]羰基]苯基]-2-呋喃甲酰胺
英文名称: N-[4-[[4-(4-methoxyphenyl)oxan-4-yl]methylcarbamoyl]phenyl]furan-2-carboxamide
CAS号
分子式: C₂₅H₂₆N₂O₅
分子量: 434.48
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: N-[4-[[[[四氢-4-(4-甲氧基苯基)-2H-吡喃-4-基]甲基]氨基]羰基]苯基]-2-呋喃甲酰胺
英文名: N-[4-[[4-(4-methoxyphenyl)oxan-4-yl]methylcarbamoyl]phenyl]furan-2-carboxamide
CAS号: 664993-53-7
分子式: C25H26N2O5
分子量: 434.48
中文别名

JW-55; JW 55; JW55; N-(4-(((4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)氨甲酰)苯基)呋喃-2-甲酰胺; N-(4-((4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基氨基甲酰基)苯基)呋喃-2-甲酰胺; 化合物JW 55; 化合物JW55; β-CATENIN抑制剂; 罐锚酶抑制剂

英文别名

QCR-64; HMS1591J12; JW55; JW 55; JW-55; N-(4-((4-(4-Methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)MethylcarbaMoyl)phenyl)furan-2-carboxamide; N-[4-[[4-(4-METHOXYPHENYL)OXAN-4-YL]METHYLCARBAMOYL]PHENYL]FURAN-2-CARBOXAMIDE; N-[4-[[[[Tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-furancarboxamide; N-(4-(((4-(4-Methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)carbamoyl)phenyl)furan-2-carboxamid; N-[4-({[4-(4-Methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}carbamoyl)phenyl]-2-furamide; Tankyrase1/2 Inhibitor IV

物化属性

Log K p (skin permeation): -6.47 cm/s
Log S: -5.07 (Ali)
LogP: 3.54
Molar Refractivity: 119.79
Num. H-bond acceptors: 5.0
Num. H-bond donors: 2.0
Num. heavy atoms: 32
Num. rotatable bonds: 9
PSA: 93.29 Å²
储存条件: -20℃
外观: 白色至淡黄色粉末状固体
密度: 1.2±0.1 g/cm³
折射率: 1.601
沸点: 572.6±50.0 °C (760 mmHg)
溶解度: DMSO：可溶15mg/mL，澄清
精确质量: 434.184174
蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg (25°C)
酸度系数(pKa): 12.41±0.70 (Predicted)
闪点: 300.1±30.1 °C

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，存储类别:11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

作为有效的、选择性经典Wnt信号通路抑制剂，通过抑制TNKS1/2的PARP区域发挥作用，在体外实验中，对Wnt3a诱导的HEK293细胞（含ST-Luc报告基因）的IC50为470 nM，在SW480和HCT-15细胞中有效浓度范围分别为1-5 μM和0.01-5 μM；体内实验中，100 mg/kg口服给药可减少条件性Apc基因敲除小鼠的肿瘤发展，还能减少XWnt8诱导的非洲爪蟾胚胎轴重复和他莫昔芬诱导的条件性APC突变小鼠息肉形成。

生命科学; 医药