55276-43-2 1-甲磺酰基哌嗪

常温运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码29339900，非危险化学品。

1-甲烷磺酰哌嗪用作研究用化合物，用于有机合成。

研究用化合物; 有机合成

路线1：

• 步骤：在室温下将1-苄基-4-（甲基磺酰基）哌嗪（0.700g，2.752mmol）溶解在甲醇（30mL）中，加入Pd/C（0.075g），通入氢气，搅拌3小时。反应混合物通过硅藻土垫过滤，滤液减压浓缩。
• 条件：Pd/C催化；氢气；甲醇；20℃；3小时。
• 收率：74.1%。
• 参考文献：[1] Patent: US2003/212055, 2003, A1；[2] Patent: WO2015/137750, 2015, A1；[3] Patent: US5302720, 1994, A。

路线2：

• 步骤：将4-（甲基磺酰基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯（1.0g，3.79mmol）和TFA（0.86g，7.58mmol）在CH₂Cl₂（10mL）中的混合物在室温下搅拌2小时。混合物真空浓缩。
• 条件：三氟乙酸；二氯甲烷；20℃；2小时。
• 收率：80.52%。
• 表征：¹H NMR（400MHz CD₃OD）δppm 3.50-3.47（m，4H），3.33-3.28（m，4H），2.92（s，3H）；ES-LCMS m/z：165（M + H）+。
• 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, #1, p. 375-379；[2] Patent: WO2010/141538, 2010, A1；[3] Patent: WO2004/43950, 2004, A1；[4] Patent: WO2005/51957, 2005, A1；[5] Patent: WO2004/85425, 2004, A1；[6] Patent: US2006/100426, 2006, A1；[7] Patent: US2006/135764, 2006, A1；[8] Patent: US2006/100236, 2006, A1；[9] Patent: US2006/199839, 2006, A1；[10] Patent: US2007/117796, 2007, A1；[11] Patent: WO2005/80389, 2005, A1；[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, #8, p. 2807-2810；[13] Patent: JP5658565, 2015, B2；[14] Patent: WO2017/184547, 2017, A1；[15] Patent: WO2006/136924, 2006, A1。

路线3：

• 步骤：向搅拌的哌嗪（4.51g，52.4mmol）和DIPEA（3.05mL，17.5mmol）的DCM（40.0mL）溶液中加入甲磺酰氯（1.36mL，17.5mmol），在0-20℃下搅拌1小时。反应混合物用DCM和水萃取，经无水MgSO₄干燥，过滤并真空浓缩。
• 条件：N-乙基-N,N-二异丙基胺（DIPEA）；二氯甲烷；0-20℃；1小时。
• 收率：84%。
• 表征：¹H-NMR（400MHz，CDCl₃）δ2.79（3H，s），2.98（4H，m），3.21（4H，m）；LC-MS m/z：164.95 [M + H]+。
• 参考文献：[1] Patent: US2012/53180, 2012, A1；[2] Patent: WO2016/92556, 2016, A1；[3] Patent: WO2004/33440, 2004, A1；[4] Patent: US2004/147559, 2004, A1；[5] Patent: US2006/100426, 2006, A1；[6] Patent: US2006/100236, 2006, A1；[7] Patent: US2006/199839, 2006, A1；[8] Patent: US5082954, 1992, A；[9] Patent: US2007/117796, 2007, A1；[10] Patent: US2006/276482, 2006, A1；[11] Patent: WO2013/105753, 2013, A1；[12] Patent: WO2014/122670, 2014, A1；[13] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, #18, p. 7910-7927。