146328-85-0 5-溴-2-氟苯甲酸

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，WGK Germany:3，危险等级IRRITANT，包装类别Ⅲ，海关编码29163990，存储类别6.1C - 可燃，急性毒性类别3（经口），危险标志GHS06，危险性描述H301; H319，危险性防范说明P301 + P310; P305 + P351 + P338。

化学合成；作为重要医药中间体，在驱虫药及药物合成制备中起关键作用；工业上通过特定溴化钾溶液、硫酸、氯酸钠等体系制备。

医药中间体

路线1：高碘酸钠-溴化钠-硫酸体系

• 步骤：配置高碘酸钠溶液（7.7g溶于40ml水+26ml乙酸），加入2-氟苯甲酸（10g）、溴化钠（7.35g），滴加6.0ml浓硫酸，30℃反应后升温至50-65℃反应2-3小时，冷却倒入冰水，过滤洗涤得产物。
• 条件：水和乙酸混合溶剂，30-65℃，反应2-3小时。
• 收率：87.9%。
• 参考文献：Journal of Organometallic Chemistry, 2008, vol. 693, #18, p.3081-3091；Patent: CN107954852, 2018, A；Patent: WO2017/46318, 2017, A1。

路线2：苯甲醛氧化体系

• 步骤：5-溴-2-氟苯甲醛（810mg）与15%NaOH（3mL）、MeOH（5mL）、30%H₂O₂（5mL）混合，室温搅拌2小时，用10%HCl酸化，收集固体冲洗干燥得产物。
• 条件：甲醇-水混合溶剂，20℃反应2小时；酸化后处理。
• 收率：77%。
• 参考文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol.14, #20, p.6832-6846；Patent: US2003/199511, 2003, A1；Patent: US2003/187026, 2003, A1。

路线3：工业规模化制备

• 步骤：5L四口瓶中加入15%溴化钾溶液4L，蒸馏出水2L，加活性炭10g脱色过滤，加絮凝剂得15%溴化钾溶液；500mL四口瓶中加入该溶液（273.5g），加98%硫酸（48.5g）搅拌30min，投入2-氟苯甲酸，升温至35℃，滴加30%氯酸钠溶液（54g），保温30min后升温至75℃保温2h，冷却过滤，水洗至pH5-8，烘干得产物。
• 条件：溴化钾溶液预处理（蒸馏、脱色），硫酸、氯酸钠参与反应，35℃滴加、75℃保温。
• 收率：未明确（原始数据未提及）。