1314-36-9 氧化钇

运输信息：阴凉运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；危险品运输编号UN1950，危险等级2.1（chemicalbook、molbase）；WGK Germany 1，RTECS号ZG3850000，F:3-9，TSCA listed，海关编码28469011，存储类别13 - 不可燃性固体；毒性：mouse,LD50,intraperitoneal,430mg/kg（Izmerov, N.F., et al., 1982）。

制造红外线光谱仪中光源；乙炔灯和煤气灯的纱罩；彩色电视管荧光体；氧化锆耐火材料稳定剂；荧光粉；磁性材料；特种陶瓷（如Y-TZP齿科修复材料）；光学玻璃（增加折射率、降低分散指数）；激光材料（透明陶瓷）；荧光粉（电视、X射线增感屏）；功能陶瓷添加剂（压电、光电、半导体、热敏电阻、电容器陶瓷）；固体电解质材料（氧离子导电）；催化剂（CO与H₂合成乙烷）；人造宝石激光晶体、超导材料；薄膜电容器、特种耐火材料；磁泡材料；贮氢材料。

制造微波用磁性材料和军工用重要材料；光学玻璃添加剂；大屏幕电视用高亮度荧光粉；薄膜电容器；特种耐火材料；高压水银灯、激光、储存元件等磁泡材料；人造宝石激光晶体、超导材料；工程陶瓷（氮化硅、氧化锆）及功能陶瓷添加剂；贮氢材料；固体电解质材料（固体氧化物燃料电池、氧传感器）；齿科修复材料（Y-TZP）；红外探测、荧光标记等上转换发光材料；透明陶瓷（激光工作介质、透镜、高温炉观察窗）；催化剂（一氧化碳与氢合成乙烷）。

路线1：草酸钇煅烧法

• 步骤: 1. 用氨水将钇盐溶液pH调至2，加饱和草酸或草酸铵溶液沉淀，水浴加热熟化，过滤，110℃干燥；2. 或用钇的氢氧化物/碳酸盐在空气中煅烧；3. 从氧化钇稳定氧化锆固熔体废物回收：干燥脱水、粉碎至-0.175mm；与硫酸和硫酸铵按固液比1∶2.5～3.5∶1.25～1.50混合，200～320℃酸化焙烧30～50min；熔块料用水或母液浸取（固液比1∶2.5～3，85～95℃，45～60min），分离得锆钇清液；蒸发浓缩至Zr+4 2.5～2.8mol/L、[H+]5.8～6.5mol/L，冷却结晶分离硫酸锆晶体，母液用氨水中和至pH8～9，过滤得粗氢氧化钇；盐酸溶解后净化，加热至80～90℃，pH1～2，加2.5倍Y₂O₃量草酸沉淀得草酸钇，800～900℃煅烧2～3h得氧化钇。
• 反应式: Y₂(C₂O₄)₃ → Y₂O₃ + 3CO₂↑ + 3CO↑ 路线2：萃取法
• 步骤: 1. 分解褐钇铌矿混合稀土（含Y₂O₃50%），除铈后硝酸稀土溶液用N263-LiNO3体系萃取分组得富钇稀土；2. 酸溶后用N263-重溶剂-NH4SCN体系萃取提纯钇，萃余液浓缩、过滤、灼烧得氧化钇。 路线3：金属钇纳米颗粒还原法
• 原料: 无水YCl3（99.99%）、冠醚（15-冠-5，98%）、THF（99.94% HPLC级）、KNa合金。
• 步骤: 1. THF与KNa合金搅拌至稳定蓝色溶液；2. 无水YCl3与冠醚在N2干燥箱中反应；3. 产物用碳酸洗涤，室温下金属钇被氧化成Y₂O₃，离心机洗涤分离（15500×G）。 路线4：环烷酸-盐酸体系萃取法
• 原料: 独居石精矿（含Y₂O₃70%），配制成0.8mol/L RECl3溶液（pH=2～3）。
• 步骤: 采用环烷酸-混合醇-煤油溶液自盐酸介质中萃取提纯钇。