用于检测和合成CHMFL-FLT3-122（治疗FLT3-itd阳性急性髓系白血病的口服FLT3激酶抑制剂）；用于开发和制备强效、选择性恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶4（PfCDPK4）抑制剂，以阻止疟疾向蚊子传播。
医药
路线1：
- 原料：3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺（10 g，0.074 mol）、N-碘代琥珀酰亚胺（25 g，0.111 mol）
- 溶剂：N,N-二甲基甲酰胺（DMF，80 mL）
- 条件：氩气保护，80℃反应过夜
- 步骤：混合反应物，加热反应后过滤，冷乙醇冲洗，真空干燥
- 收率：100%
- 参考文献：US2007/293516等
路线2：
- 原料：3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺（22.8 g，0.169 mol）、N-碘代琥珀酰亚胺（45.3 g，0.201 mol，1.2当量）
- 溶剂：DMF（100 mL）
- 条件：80℃搅拌7-8小时
- 步骤：过滤收集固体，乙醇冲洗，真空干燥
- 收率：71.9%
- 参考文献：US2015/225407等
路线3：
- 原料：4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶（11.75 g，0.087 mol）、N-碘代琥珀酰亚胺（25.45 g，0.113 mol）
- 溶剂：N-甲基乙酰胺（300 mL）、水
- 条件：50℃反应24小时，补加NIS后继续反应24小时
- 步骤：减压浓缩，加水沉淀，过滤，水和乙醇洗涤，真空干燥
- 收率：97%
