136-95-8 2-氨基苯并噻唑

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，WGK Germany 2，RTECS号DL1050000，Hazard Note Irritant，TSCA listed，海关编码29342080，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2，危险标志GHS07，危险性防范说明P301 + P312 + P330。

化学合成原料；照相材料；制备偶氮染料；染料中间体（用于生产阳离子紫3RL、3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等）；有机合成原料；作为中性载体构建聚氯乙烯膜电极测定Ce³⁺离子；与多壁碳纳米管键合生成吸附剂分离Pb(II)

染料; 医药; 有机合成; 照相材料

路线1：苯基硫脲与氯化硫反应

• 步骤: 无水氯仿中加入苯基硫脲，升温蒸出含水氯仿，冷却后加氯化硫，4h升温至61℃，61-64℃回流反应10h；排至含活性炭的蒸馏锅，直接蒸汽蒸馏回收氯仿至液相98℃并维持15min；加水稀释，加冰冷却，液碱中和至pH4.1，加活性炭搅拌；冷却抽滤，滤液用30%液碱中和至pH7.0-7.6，冷却至35-40℃压滤、烘干（≤80℃）得成品。
• 收率: 74.4%，熔点128-130℃