N-Boc-(甲胺基)乙醛作为中间体或原料，在医药合成等领域有应用。
医药
路线1：
- 步骤: （a）在0℃下，将Dess-Martin过碘烷（22g，52mmol）分批加入到二氯甲烷中的2-（N-Boc-甲基氨基）乙醇（8.8g，50mmol）溶液中；反应混合物自然升温至室温，持续搅拌3小时；反应完成后，加入饱和碳酸氢钠水溶液和硫代硫酸钠溶液，继续搅拌0.5小时；随后，分离有机相，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，浓缩后得到9g（定量收率）标题化合物。
- 条件: 0℃分批加入Dess-Martin过碘烷，自然升温至室温，搅拌3小时；后处理加入饱和碳酸氢钠水溶液和硫代硫酸钠溶液搅拌0.5小时。
- 收率: 定量收率（9g）。
- 产物分析: GC-MS分析显示m/z 174（M + 1）。
- 参考文献: [1] Patent: WO2007/120098, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 88；[2] Patent: WO2013/68552, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 53；[3] ChemMedChem, 2015, vol. 10, # 3, p. 470 - 489；[4] Patent: WO2011/133039, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 202；[5] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 21, p. 3219 - 3225；[6] Patent: WO2006/135316, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 124-125；[7] Patent: WO2009/29439, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 16；[8] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 47, p. 16962 - 16976；[9] Patent: EP2287173, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 43；[10] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 34, p. 6131 - 6137；[11] Patent: WO2013/68554, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 63
