3-乙酰基-1-甲苯磺酰基吡咯主要用于医药、农药、染料等领域，具体用途待进一步明确。
医药; 农药; 染料
合成路线 1（1. 合成：106058-85-9）
- 步骤: 将乙酸酐（0.44mL，4.7mmol）滴加到氯化铝（896mg，6.7mmol）在5.22mL二氯甲烷中的溶液中；搅拌10分钟后，加入N-甲苯磺酰基吡咯3（400mg，1.81mmol）的0.9mL二氯甲烷溶液；继续搅拌2小时。
- 条件: 室温（20℃）；二氯甲烷溶剂；反应时间0.17h（搅拌）+2h（反应）。
- 收率: 99%。
- 后处理: 反应完成后，将混合物倒入水和冰中；水相用CH₂Cl₂萃取，合并有机相后用1N NaOH水溶液洗涤，Na₂SO₄干燥；蒸发溶剂，用甲醇洗涤粗产物，得到纯固体产物（470mg，1.78mg）。
- 参考文献: [1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2009, vol. 46, #6, p.1285-1295；[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol.57, p.391-397；[3] Patent: US2006/189555, 2006, A1；[4] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol.2018, #1, p.60-77；[5] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol.58, #27, p.7899-7902；[6] Synthetic Communications, 1996, vol.26, #7, p.1289-1304；[7] Macromolecules, 2010, vol.43, #22, p.9365-9370；[8] Synthesis (Germany), 2017, vol.49, #20, p.4711-4716。
合成路线 2（2. 合成：106058-85-9）
- 步骤: 在1升三颈烧瓶中加入500cm³二氯甲烷和80g无水氯化铝（600mmol）；逐滴加入30cm³乙酸酐（320mmol），搅拌10分钟；然后滴加含有27g 1-甲苯磺酰基吡咯1（122mmol）的60cm³二氯甲烷溶液；室温搅拌2小时。
- 条件: 二氯甲烷溶剂；反应时间2小时；无水氯化铝（600mmol）。
- 收率: 96.7%。
- 后处理: 将反应液倒在500cm³水-冰混合物上；水层用二氯甲烷萃取，合并有机层；用硫酸镁干燥并减压浓缩，得到31g紫色晶体（M=263）。
- 参考文献: [1] Patent: US5059694, 1991, A。
