24589-99-9 3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯
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分子式C9H8O41.594沸点299.3±25.0 °C (760 mmHg) 条件
步骤:加热甲磺酸至90℃澄清,降至80℃;加入1-(4-羟基苯基)乙酮与六亚甲基四胺混合物;85℃反应2小时;倒入冰水中过滤,得180g产物收率:80.0%参考文献:[1] Patent: CN102757444, 2016, B;[2] Patent: US2004/10011, 2004, A1;[3] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1983, vol. 31, #5, p. 1751-1753;[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, #17, p. 2289-2294;[5] Synlett, 2005, #20, p. 3131-3135;[6] Patent: EP1528066, 2005, A1;[7] Patent: CN106478619, 2017, A;[8] Patent: EP1489078, 2004, A1;[9] Patent: EP1666478, 2006, A1;[10] Russian Chemical Bulletin, 2014, vol. 63, #9, p. 2026-2035;[11] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2014, #9, p. 2026-2035合成路线 3(以3-甲酰基-4-羟基苯甲酸为原料)
- 原料:3-甲酰基-4-羟基苯甲酸(1.00g,5.9mmol)、(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷(2.0M己烷溶液,16mL,32mmol)
- 溶剂:甲苯-MeOH(2:1,30mL)
- 步骤:0℃下加入(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷;室温搅拌1小时;蒸发溶剂;硅胶塞过滤,15% EtOAc的己烷溶液洗脱
- 条件:0℃加入,室温搅拌1小时
- 收率:99%
- 参考文献:[1] Patent: WO2007/134421, 2007, A1
通用合成步骤(甲醛和尼泊金甲酯为原料)
- 原料:4-羟基苯甲酸甲酯(3.00g,19.7mmol)、甲醛、氯化镁(2.81g,29.5mmol)、三乙胺(10.3mL,73.9mmol)、多聚甲醛(12.0g,133mmol)
- 溶剂:乙腈(100mL)
- 步骤:同路线1
- 收率:58%
- 参考文献:[1] 50-00-0;99-76-3;24589-99-9