90-93-7 四乙基米氏酮

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3077 9/PG 3，危险等级9，包装类别III，WGK Germany 2，RTECS号OS9545500，F:8，Hazard Note:Irritant，TSCA listed，海关编码29223990，存储类别11 - 可燃固体，毒性LD50 orally in Rabbit: 5000 mg/kg。

化学合成，三苯甲烷类染料的中间体；材料科学，光引发剂；UV固化型涂料和油墨；用于合成碱性艳蓝B、碱性艳蓝R等；以其和N-乙基-1-萘胺为原料制备碱性兰7；作为光敏剂用于电影胶片工业；作为特种光学材料用于微电子工业；用作橡胶交联剂。

染料; 材料科学; 光引发剂; 涂料油墨; 微电子工业; 电影胶片工业; 橡胶交联剂

路线1：

• 步骤：将4,4'-双（二烷基氨基）二苯基甲烷（30g），钴络合物（3）（0.9g），四氯苯肼（0.9g），三辛基甲基氯化铵（1g）和氯苯（100ml）加入250ml四颈瓶中，滴加30％过氧化氢（13.2g），室温（20-25℃）下滴加，监测点板至无残留反应物质；反应结束后降温至5℃，加入30ml 20％亚硫酸氢钠溶液洗涤，静置分液；减压蒸馏有机相，得到四乙基甲醇酮（29g），粗产物用29g正庚烷重结晶，得到浅黄色四乙基甲醇酮固体（25.3g），含量99.1％。
• 条件：With dihydrogen peroxide; chloranil; Aliquat 336 In chlorobenzene at 20 - 25℃
• 参考文献：[1] Patent: CN107686450, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0023; 0026; 0029; 0031; 0032; 0033 路线2：
• 方法：由N,N-二乙基苯胺与光气反应而得，也可采用氧化法合成。