31166-44-6 苄基-1-哌嗪碳酸酯

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，F:10-23，海关编码29335990，存储类别10 - 可燃性液体，危险性类别眼部刺激 类别2、经皮刺激 类别2、特异性靶器官毒性-一次接触，类别3（chemicalbook）；WGK Germany:3，危险性防范说明P261; P305 + P351 + P338，信号词Warning，危险性描述H315; H319; H335，危险标志GHS07（molbase）。

苄基-1-哌嗪碳酸酯为羧酸酯类有机物，可用作医药中间体，用于化学合成。

医药中间体

路线1：哌嗪-1-羧酸叔丁酯合成

• 步骤: 将30.16克(0.1536摩尔)六水合哌嗪和150毫升水及185毫升叔丁醇置于冰浴中，冷至5℃时滴加24.4毫升2.5N氢氧化钠，然后缓慢滴加13.5克(0.061摩尔)二叔丁氧甲酸酐，并保持5-6℃搅拌一小时，室温搅拌过夜，减压蒸去叔丁醇，过滤除去双保护固体(熔点162-163℃)，滤液用二氯甲烷萃取三次，水洗，盐洗，无水硫酸镁干燥，通过无水硫酸钠过滤，减压浓缩，冰水中冷却结晶过滤得到白色固体产物哌嗪-1-羧酸叔丁酯(熔点47-49℃)。

路线2：哌嗪-1-羧酸叔丁酯-4-羧酸苄酯合成

• 步骤: 将10克(54毫摩尔)哌嗪-1-羧酸叔丁酯和8.2毫升三乙胺溶于120毫升二氯甲烷中，冷至0℃，滴加9.2克(54毫摩尔)苄氧甲酰氯和100毫升二氯甲烷的溶液，室温搅拌至原料消失，减压浓缩，加入乙酸乙酯，水洗，碳酸氢钠洗，盐洗，无水硫酸钠干燥，旋去溶剂，短柱分离得到产物哌嗪-1-羧酸叔丁酯-4-羧酸苄酯。

路线3：苄基-1-哌嗪碳酸酯合成

• 步骤: 将4.14克(12.9毫摩尔)哌嗪-1-羧酸叔丁酯-4-羧酸苄酯溶于30毫升二氯甲烷中，冷至0℃，加入10毫升三氟乙酸，室温搅拌至原料消失，减压浓缩，加入1N氢氧化钠150毫升中和，用二氯甲烷萃取两次，无水硫酸镁干燥，旋去溶剂得到产物苄基-1-哌嗪碳酸酯。