156-81-0 2,4-二氨基嘧啶

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品；WGK Germany:3；海关编码:29335990；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别:眼部刺激 类别2、经皮刺激 类别2、特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

作为医药中间体用于化学合成；在生命科学领域有应用。

医药; 化学合成

路线1：5-溴嘧啶-2,4-二胺的硼酸酯合成

• 原料：5-溴嘧啶-2,4-二胺（30.0g，158.7mmol）、乙酸钾（45.8g，466.7mmol）、联硼酸频那醇酯（51.16g，202.2mmol）、1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁氯化钯（II）（2.53g，3.11mmol）、二恶烷（500mL）
• 步骤：向干燥的1L烧瓶中加入上述原料，氩气鼓泡15分钟后加入催化剂；115℃油浴回流16小时；冷却至室温后过滤，用乙酸乙酯（1L）冲洗；有机滤液真空浓缩，加入二氯甲烷（1L）超声处理后过滤，滤液真空浓缩，加入乙醚（100mL）超声处理后过滤，高真空干燥得产物
• 条件：氩气保护；115℃油浴回流16小时
• 收率：27%（10.13g）
• 产物：2,4-二氨基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯与2,4-二氨基嘧啶副产物的4:1混合物，无需进一步纯化即可用于后续Suzuki反应
• 参考文献：[1] Patent: WO2008/98058, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 64-65；[2] Patent: WO2007/84786, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 98；[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, #10, p. 774 - 779；[4] Patent: WO2012/109423, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23 路线2：（信息不完整，无法确定具体合成方法）
• 原料：NH₂CHO（200μL）、硅酸钠溶液（2.0mL）、MSH（2.0%w/w）等
• 条件：80℃，24小时
• 产物：未明确具体产物，仅提及通过GC-MS分析产物，无明确收率和产物结构信息
• 参考文献：Biochemistry, 2016, vol. 55, #19, p. 2806 - 2811