1666-28-0 4-溴-2-羟基苯甲酸

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号2811，WGK Germany 3，危险等级IRRITANT，包装类别Ⅲ，海关编码2918290090，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3，毒性化合物或引起慢性影响的化合物），危险性类别急性毒性类别3（经口）。非危险化学品。

4-溴-2-羟基苯甲酸是水杨酸衍生物，常温常压下为固体，具有部分酸的通性。其是药物分子和橡胶工业中的防焦剂及生产紫外线吸收剂和发泡剂的中间体。在合成转化中，苯环上的溴单元可转化为芳基或硼酸，酚羟基和羧基可在碱性条件下进行烷基化反应，分别得到酚醚产物和酯化产物。

医药; 橡胶工业; 紫外线吸收剂; 发泡剂

路线1：重氮化溴化法

• 步骤：将4-氨基水杨酸与氢溴酸、水混合，0℃滴加亚硝酸钠水溶液，搅拌30分钟；再滴加溴化亚铜与氢溴酸混合物，0℃搅拌1小时；反应混合物与乙酸乙酯合并萃取，有机层经饱和盐水洗涤、干燥、蒸发溶剂得产品。
• 条件：Stage #1: 0℃，水；Stage #2: 0℃，水；Stage #3: 0℃，1小时。
• 收率：73%。
• 参考文献：EP1424336, WO2006/44775等。

路线2：溴代法

• 步骤：将[5-(4-溴-3-甲氧基-苯基)-3-甲基-2,3-二氢-[1,3,4]噻二唑-2-基]-环己基胺-3-羟基苯甲酸混合物与乙酸、硫酸混合，50℃加入溴的乙酸溶液，搅拌30分钟，100℃反应；冷却后用水稀释，水层经乙酸乙酯萃取、洗涤、干燥、浓缩得产品。
• 条件：50℃搅拌；100℃反应；乙酸、硫酸、溴。
• 收率：100%。
• 参考文献：US2003/45557。

路线3：多步合成法

• 步骤：苯酚经硝化、还原、乙酰化、溴代、醛化、氧化等多步反应，最终得到2-羟基-4-溴苯甲酸。
• 条件：105℃反应1.08小时；5℃反应2.08小时；硝酸、硫酸、氯化氢、锌粉、氢气、甲醛、NaBH4、CaO2、Ni/钠膨润土催化剂等。
• 收率：92%。
• 参考文献：CN105418404。

路线4：溴化铜催化法

• 步骤：氮气环境下，溴化铜（II）、乙腈、4-氨基水杨酸混合，0℃分批次加入2-羟基-4-溴苯甲酸前体，搅拌2小时；合并有机萃取物经盐酸洗涤、干燥、浓缩，乙醚溶解后用氢氧化钠水溶液提取，酸化、乙醚提取、盐水洗涤、干燥、浓缩、氯仿处理得产品。