699-03-6 N-甲基-4-溴苄胺

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:2，存储类别为10 - 可燃性液体，危险性类别为急性毒性 类别4（经口），危害水生环境 - 长期危害 类别3。

化学合成；作为重要化工原料和药物中间体，用于制备苯并呋喃类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂。

医药

路线1：还原胺化法

• 原料：4-溴苯甲醛（2.08g，11.55mmol）、2M甲胺的甲醇溶液（25mL，33.44mmol）、硼氢化钠（633mg，16.72mmol）
• 步骤：在高压釜中混合4-溴苯甲醛与甲胺甲醇溶液，65℃搅拌4小时；冷却至室温后分批加入硼氢化钠，室温搅拌30分钟；真空浓缩后用乙酸乙酯溶解，有机层经饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，水相调pH至13后用乙酸乙酯萃取两次，合并有机相经盐水洗涤、无水硫酸镁干燥、减压浓缩得产物。
• 条件：65℃反应4小时，室温搅拌30分钟；使用高压釜反应
• 收率：91%
• 参考文献：WO2010/58353、US2011/224210、Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements (1993)、Organic Letters (2014)

路线2：胺化取代法

• 原料：1-溴-4-(溴乙基)苯（5.00g，20.0mmol）、2M甲胺的THF溶液（100mL，200.0mmol）
• 步骤：将1-溴-4-(溴乙基)苯溶于THF-IF（30mL），加入甲胺THF溶液，室温搅拌18小时；反应液用1.5N HCl稀释后用乙酸乙酯萃取，有机相经碱化后再次萃取，合并有机相经盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、减压蒸发得产物。
• 条件：室温反应18小时
• 收率：87%
• 参考文献：WO2018/93569、EP2151447、Journal of Medicinal Chemistry (1986)