500-66-3 3,5-二羟基戊苯

运输信息：冰袋运输。危险描述：WGK Germany:3，RTECS号:VH2880000，海关编码:2907290090，存储类别:6.1C - 可燃，急性毒性 类别3，毒性化合物或者引起慢性影响的化合物，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，危害水生环境-急性危害 类别1，危害水生环境-长期危害 类别3，严重眼损伤 类别1，经皮刺激 类别2，皮肤致敏物 类别1B，特异性靶器官毒性-一次接触.类别1 经口，特异性靶器官毒性-一次接触， 类别2 经口

化学合成；用于抑制和治疗由逆转录酶病毒引起的人体免疫功能缺乏症、癌症和其它恶性肿瘤；用于合成大麻素（如四氢大麻醇相关合成的前体）；具有抑制大麻素受体CB1和CB2，以及CYP2C19和CYP2D6活性的生物活性。

医药

路线1：苯戊酮合成

• 步骤: 将156g苯、900mL二氯甲烷和146.5g无水三氯化铝加入2L三口烧瓶，降温至0-5℃后，缓慢滴加120.5g正戊酰氯，滴加过程保持内温0-10℃；滴加完毕后升温至40℃，搅拌反应2h；冰浴冷却下缓慢滴加500mL 1N盐酸溶液，分液后水相用400mL DCM萃取，合并有机相浓缩减压蒸馏获得苯戊酮。
• 条件: 反应温度0-5℃（滴加正戊酰氯），40℃反应2h；盐酸滴加温度0-10℃。
• 收率: 142g苯戊酮，收率87%。

路线2：3,5-二硝基苯戊酮合成

• 步骤: 在1L三口烧瓶中，控制20℃以内将200mL发烟硝酸和200mL 5%硫酸配成混酸，降温至10℃以内，缓慢滴加129.6g苯戊酮，滴加过程控制内温0-10℃；滴加完毕保温反应2h后升温至50℃，再反应5h；降温至20℃后将反应液倾入碎冰中，析出固体，过滤，滤饼用DCM溶解后分液，有机相浓缩获得粗品；粗品用PE与EA混合溶解结晶并干燥获得3,5-二硝基苯戊酮。
• 条件: 混酸温度20℃以内，滴加苯戊酮温度0-10℃，保温反应2h，50℃反应5h。
• 收率: 156.5g 3,5-二硝基苯戊酮，收率78%，纯度98.3%。