41602-56-6 4-(二甲氨基)水杨醛

中文名称: 4-(二甲氨基)水杨醛
英文名称: 4-(Dimethylamino)salicylaldehyde
CAS号
分子式: C₉H₁₁NO₂
分子量: 165.19
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 4-(二甲氨基)水杨醛
英文名: 4-(Dimethylamino)salicylaldehyde
CAS号: 41602-56-6
分子式: C9H11NO2
分子量: 165.19
中文别名: 4-二甲氨基-2-羟基苯甲醛; 4-(二甲氨基)邻羟苄基; 4-(二甲基氨基)水杨醛; 4-(二甲胺基)邻羟苯甲醛; 4-(二甲氨基)-2-羟基苯甲醛
英文别名: 4-Dimethylamino-2-hydroxybenzaldehyde; 4-(Dimethylamino)salicylaldehyde, 5-(Dimethylamino)-2-formylphenol; 4-(DiMethylaMino)-2-Hydroxybenzaldehyde Hydrochloride; 4-N,N-Dimethylaminosalicylaldehyde; p-(Dimethylamino)salicylaldehyde; Benzaldehyde,4-(diMethylaMino)-2-hydroxy-; 4-(N,N-Dimethylamino)-2-hydroxybenzaldehyde

物化属性

Consensus Log P o/w: 1.12
Log S (Ali): -1.46
Log S (ESOL): -1.74
Log S (SILICOS-IT): -1.87
LogP: 1.27
MLOGP: 0.83
SILICOS-IT Log P o/w: 1.07
WLOGP: 1.27
XLOGP3: 1.02
XLogP: 1.72
iLOGP: 1.39
储存条件: 室温，干燥
外观: 灰色至紫色或米白至黄色固体
密度: 1.201 g/cm³
折射率: 1.634
拓扑分子极性表面积: 40.54 Å²
水溶解性: 2.97 mg/ml ; 0.018 mol/l
沸点: 301.111 °C (760 mmHg)
熔点: 78-78 °C
皮肤渗透系数Log K p: -6.58 cm/s
酸度系数(pKa): 8.27±0.10
闪点: 135.908 °C

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。海关编码:2922390090

生产及用途

用途与制备

化学合成

路线1：

步骤: 向20-40℃下滴加13.8g（0.1mol）N,N-二甲基间-羟基苯胺，16.0g（0.22mol）N,N-二甲基甲酰胺的混合溶液，随后滴加甲磺酰氯（0.125mol），控制滴加速度以保持反应温度不超过40℃。滴加完毕后，将反应混合物在50至100℃下搅拌1.0小时。反应完成后，将反应液冷却至30℃，加入适量水进行水解。过滤后，用少量水洗涤，得到15.0g 4-N,N-二甲基-2-羟基苯甲醛。
条件: 反应温度20-40℃（滴加阶段），50-100℃（搅拌阶段），反应时间1.0小时。
收率: 90.9%，纯度95.5%。
参考文献: [1] Chemistry - An Asian Journal, 2010, vol. 5, # 9, p. 2053 - 2061 [2] Patent: CN104262253, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0049; 0050; 0051; 0052 [3] Molecules, 2009, vol. 14, # 12, p. 4838 - 4848 [4] Journal of Molecular Structure, 2018, vol. 1154, p. 373 - 381 [5] Chemical Papers, 2010, vol. 64, # 6, p. 806 - 811 [6] Journal of Chemical Sciences, 2011, vol. 123, # 4, p. 459 - 466 [7] Patent: CN106543126, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0027 [8] Patent: CN106543125, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0026; 0027 [9] Dyes and Pigments, 2011, vol. 90, # 1, p. 56 - 64 [10] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 33, p. 12360 - 12365 [11] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 8, p. 2435 - 2437 [12] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 66, p. 9329 - 9332 [13] Tetrahedron, 1982, vol. 38, # 9, p. 1203 - 1211 [14] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1989, vol. 37, # 2, p. 373 - 376 [15] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 22, p. 7107 - 7117 [16] Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2014, vol. 138, p. 75 - 79 [17] Chemistry - An Asian Journal, 2017, vol. 12, # 8, p. 936 - 946 [18] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 11, p. 563 - 567

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