83-42-1 2-氯-6-硝基甲苯

运输信息：常温运输。危险描述：危险化学品，危险品运输编号UN 3457 6.1/PG 3，WGK Germany:3，RTECS号XS9130000，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29039990，存储类别6.1C - 可燃，急性毒性类别3，危害水生环境-长期危害类别2，Hazard Note:Irritant，TSCA listed。

化学合成；用于合成氟铃脲的中间体2,6-二氯-二氯苄和除草剂二氯喹啉酸的中间体3-氯-2-甲基苯胺；用于合成3-氯-2-甲基苯胺、2,6-二氯苯甲醛等；有机合成中间体。

有机合成中间体；医药；农药

路线1：邻二甲苯硝化法

• 步骤: 将邻二甲苯冷至-10℃，搅拌下滴加预冷混酸（1份66%硝酸+2份98%硫酸），加毕继续搅拌0.5h；静置分去下层废酸，上层硝化液依次用水、5%氢氧化钠溶液和水洗涤；先水蒸气蒸馏，再分馏得到3-硝基邻二甲苯。
• 条件: 滴加温度-10～-5℃；
• 收率: 50%。

路线2：邻硝基甲苯氯化法

• 步骤: 邻硝基甲苯、无水三氯化铁（催化剂）加入反应器，50-60℃通氯气至相对密度达1.27-1.29（48-50℃）或1.31-1.32（26-28℃）；5%盐酸洗3次，水洗2次，加液碱调pH=7；分尽水层，蒸去水分后减压分馏，收集120-150℃（5.33-8.0kPa）馏分，冷却结晶、过滤得成品。
• 条件: 反应温度50-60℃；
• 收率: 40%以上。

路线3：邻硝基氯苯氯化法

• 步骤: 邻硝基氯苯和催化剂碘、无水三氯化铁加入反应器，50～60℃通氯气至相对密度达1.27～1.29（48～50℃）；5%盐酸洗3次，水洗2次，加碱液调pH=7；分尽水层，蒸去水分后减压分馏，收集120～150℃/5.3～8kPa馏分，冷却结晶、过滤得成品。
• 条件: 反应温度50～60℃；
• 收率: 未明确。