142-73-4 亚氨基二乙酸

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:1，RTECS号:AI2975000，TSCA listed，海关编码:29224995，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别:眼部刺激 类别2，毒性:LD50 orally in Rabbit: > 2000 mg/kg。危险标志:GHS07，危险性描述:H315; H319; H335，危险性防范说明:P280; P304 + P340 + P312; P305 + P351 + P338; P337 + P313，信号词:Warning。

亚氨基二乙酸是除草剂草甘膦的中间体，大量用作草甘膦的原料；用于农药、橡胶和氨羧络合物；用作络合剂，也用于有机合成；用作氨基酸型螯合树脂的合成原料，是橡胶、电镀工业的重要原料和中间体；还用作表面活性剂、络合剂的中间体，以及牛肝谷氨酸脱氢酶抑制剂的制备原料。

农药; 橡胶; 电镀工业; 络合剂; 表面活性剂; 草甘膦合成原料; 氨基酸型螯合树脂合成原料

路线1：氯乙酸钠法

• 步骤：1. 氯乙酸钠制备：将氯乙酸溶解于水，搅拌下缓缓加入碳酸钠至气体逸尽，得氯乙酸钠溶液；2. 肼抱二乙酸制备：将氯乙酸钠溶液滴加到50%水合肼中（温度≤25℃），加完后保温10min，pH值9-10，加入碳酸钠，控制温度20-25℃，升温至65-70℃保温1h，冷却后用盐酸酸化析出白色固体，过滤、水洗、60℃干燥得肼抱二乙酸；3. 亚氨基二乙酸制备：将肼抱二乙酸加水，搅拌下加入16%亚硝酸钠溶液，再加入浓盐酸，25℃反应1.5h，蒸发浓缩至原体积1/3，放置析出结晶，过滤、60℃干燥得产品。
• 条件：反应温度控制在25℃（部分步骤），pH值9-10，蒸发浓缩至原体积1/3。

路线2：氢氰酸直接合成法

• 步骤：将氢氰酸、乌洛托品和甲醛混合水溶液在管式反应器中反应，得到亚氨基二乙腈。

路线3：氯乙酸和氨反应法

• 步骤：在反应釜中加入粉状氢氧化钙、25%氨水，搅拌下慢慢加入氯乙酸溶液（温度50±5℃），加完后保持该温度反应3h，升温至80℃，滴加盐酸，加完后升温至95-100℃反应15min，冷却结晶得产品。
• 条件：反应温度50±5℃，后续升温至80℃、95-100℃，反应时间3h（前期）、15min（后期）。

路线4：氨基乙酸和乙醇腈法

• 步骤：将氨基乙酸与乙醇腈反应合成亚氨基二乙酸。

路线5：二乙醇胺法

• 步骤：二乙醇胺在催化剂存在下脱氢制得亚氨基二乙醛，与碱反应生成亚氨基二乙酸钠，部分还原成二乙酸胺，反复反应使二乙酸胺全部生成亚氨基二乙酸。