105184-38-1 3,5-二氟苯乙酸

中文名称: 3,5-二氟苯乙酸
英文名称: 3,5-Difluorophenylacetic acid
CAS号
分子式: C₈H₆F₂O₂
分子量: 172.13
更新日期: 2026-04-12

名称和标识

中文名: 3,5-二氟苯乙酸
英文名: 3,5-Difluorophenylacetic acid
CAS号: 105184-38-1
分子式: C8H6F2O2
分子量: 172.13
中文别名: 3,5-二氟苯乙酸;3,5-二氟苯乙酸 50G;3,5-浜屾盁鑻箼閰,LN SELECTION";3,5-二氟代苯乙酸;3,5-二氟苯乙酸,99%;2-氰基-2-(3,5-二氟苯基)乙酸乙酯;5-二氟苯基)乙酸;2-(3,5-二氟苯基)乙酸
英文别名: 3,5-DIFLUOROPHENYLACETIC ACID;2-(3,5-DIFLUOROPHENYL)ACETIC ACID;RARECHEM AL BO 0631;TIMTEC-BB SBB006660;3,5-Difluorophenylacetic acid 99%;3,5-Difluorophenylaceticacid99%;3,5-Difluorophenylac;Benzeneaceticacid, 3,5-difluoro-

物化属性

外观与性状: 浅黄色结晶粉末
形态: 粉末晶体
颜色: 白色至浅黄色至浅橙色
BRN: 3605064
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。远离氧化剂。
密度: 1.4±0.1 g/cm3
折射率: 1.508
比旋光度: 未确定
沸点: 245.0±25.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 1.23 mg/ml ; 0.00713 mol/l
熔点: 68-70 °C(lit.)
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。
精确质量: 172.033585
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 0.0±0.5 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 3.90±0.10(Predicted)
闪点: 102.0±23.2 °C
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 白色至淡黄色结晶性固体。溶于甲醇。熔点 67-71℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 1.46
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 1.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.56
Fraction Csp3: 0.12
LogP: 1.65
LogP(Consensus): 2.09
LogP(MLOGP): 2.52
LogP(SILICOS-IT): 2.39
LogP(WLOGP): 2.43
LogP(XLOGP3): 1.59
LogP(iLOGP): 1.52
LogS(Ali): -1.98
LogS(ESOL): -2.15
LogS(SILICOS-IT): -2.73
PSA: 37.30000
TPSA: 37.3 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：37.352、摩尔体积（cm3/mol）：125.23、等张比容（90.2K）：319.94、表面张力（dyne/cm）：42.45、介电常数：无可用的6、极化率（10-24cm3）：14.87、单一同位素质量：172.033586 Da8、标称质量：172 Da9、平均质量：172.1288 Da
可旋转键数: 2
摩尔折射率: 37.9
氢键供体数: 1.0
氢键受体数: 4.0
皮肤渗透Log Kp: -6.22 cm/s
芳香重原子数: 6
重原子数: 12
外观性质: 白色至浅黄色结晶性粉末或晶体。

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:3；危险等级为刺激性物质；海关编码29163990；存储类别11 - 可燃固体；危险性类别包括眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性 - 一次接触类别3；非危险化学品。

生产及用途

用途与制备

化学合成，医药、农药、液晶材料中间体；用于苯乙酸卤素衍生物对青霉素生物合成酶抑制的生物学研究，索拉非尼衍生物的制备和体外细胞毒活性研究；用作医药、农药中间体。

医药; 农药; 液晶材料

合成路线1

步骤: 2L三颈瓶中加入600克17%硫酸溶液，加热至80-95℃，滴加300g中间体1-（2,2,2-三氯乙基）-3,5-二氟苯和100g甲苯的溶液，滴加后温育反应8小时，反应完成后冰水淬火，过滤、洗涤、干燥，甲苯重结晶得到纯产物。
条件: With sulfuric acid; In toluene; at 80 - 95℃; for 8 h
产率: 168 g
纯度: HPLC纯度大于99 wtpercent
参考文献: Patent: CN106928044, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0098; 0099; 0101

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