14346-13-5 2,5-二氨基苯甲腈

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未明确提及具体应用领域

合成路线 1（1. 合成：14346-13-5）

产率：98% 合成条件：With 3 % platinum on carbon; ammonia; hydrogen In ethanol at 50℃; Autoclave 实验步骤：步骤1：将3千克2-氰基-4-硝基苯胺，15升乙醇，80克3％Pt / C催化剂和300毫升氨（化学纯）加入20升高压釜中，置换氮气，置换氢气温热至50℃，压力保持在1.6MPa，反应不吸氢，然后将反应后的反应物过滤得到滤液;步骤2，将步骤1中所述的滤液沉淀并在-10℃的温度下结晶18小时，得到固液混合物;步骤3，在氮气保护下进行第二步中固液混合物的固液分离，得到固体和滤液，然后在真空干燥箱中干燥固体，然后固体为在真空蒸馏下在130℃~136℃下干燥，得到白色2,5-二氨基苄腈;步骤4：将步骤3中所述的滤液在45℃至1/5体积的滤液中真空浓缩。在步骤2和3中重复还原的滤液，并在步骤3中与2,5-二氨基苄腈合并至得到2.4千克产物2. 5-二氨基苄腈。在该实施例中制备的2,5-二氨基苄腈的质量纯度不低于99.5％，产率为98.0％。 参考文献：

• [1] Patent: CN103896804, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0034-0039 [2] Catalysis Communications, 2016, vol. 84, p. 25 - 29 [3] Catalysis Communications, 2017, vol. 99, p. 57 - 60 [4] Patent: US5707989, 1998, A [5] Patent: WO2012/115480, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 56 [6] Patent: WO2012/115478, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 50 [7] Patent: US2013/331377, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0550-0551 [8] Catalysis Letters, 2017, vol. 147, # 2, p. 491 - 501