632-22-4 1,1,3,3-四甲基脲

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号NA 1993 / PGIII，WGK Germany:3，RTECS号YU2625000，F:3-10，TSCA listed，危险等级CBL，海关编码29241900，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），危险性类别急性毒性类别4（经口）、严重眼损伤类别1、生殖毒性类别1B、经皮刺激类别2，毒害物质数据632-22-4，毒性LD50 i.v. in rats: 1.1 g/kg。

分析试剂；化学合成（碱催化的异构化、烷基化、氰化及其他缩合反应的溶剂，也用作乙炔和聚丙烯腈的溶剂）；合成农药、染料；急性毒性（口服-小鼠LD50:2920毫克/公斤）；可燃性危险特性（遇明火、高温、强氧化剂可燃，燃烧排放有毒氮氧化物烟雾）；储运特性（包装完整、轻装轻放，库房通风、远离明火、高温，与氧化剂分开存放）；灭火剂（泡沫、二氧化碳、干粉、1211、砂土）。

农药; 染料; 化学合成

路线1：二甲胺光气法

• 步骤：先分离中间产物（1），将135g(1.17mol)40%二甲胺水溶液加入四颈瓶，冰盐冷却，搅拌下滴加107g中间产物（1），维持液温-10℃以下；滴加20ml后，同时滴加40%液碱100ml，再加固碱60g；反应液分层，上层减压蒸馏得四甲基脲，下层用苯抽取，去苯后分馏得四甲基脲。
• 条件：反应温度-10℃以下，减压蒸馏，苯抽取。
• 收率：80%~85%。

路线2：碳酸二苯酯氨解法

• 步骤：向2140g(10mol)碳酸二苯酯中冷却下通入二甲胺气流1150g(25mol)，压力釜加热到200℃(约2.0MPa)反应4h；冷却后反应物加入71.5mol/L氢氧化钠溶液，搅拌均匀后乙醚抽提，分离抽体液减压分馏。
• 条件：压力釜加热200℃(约2.0MPa)4h，乙醚抽提，减压分馏收集60~66℃(1.73kPa)馏分。
• 收率：得四甲基脲850g（常压沸点74.5℃）。