402-13-1 2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany 3，危险等级为刺激性物质，海关编码29215900，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别包括眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性 - 一次接触类别3。

主要用于化学合成领域，作为中间体或原料参与相关化学反应。

化学合成

合成路线 1（以2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸为原料）

• 步骤: 将2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸（100g，425mmol）的MeOH（600mL）溶液用碳载钯（10％）处理，在氢气下搅拌反应2小时（7巴）；反应完成后过滤移除催化剂，真空浓缩滤液得到产物。
• 条件: 甲醇溶剂，20℃，氢气压力7巴，反应时间2小时。
• 收率: 100%（87.2g，425mmol）
• 产物特性: 黄色固体，熔点205℃（注：另一文献报道熔点174-176℃，可能因实验条件差异）
• 参考文献: [1] Patent: WO2006/108591, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 10; 66 [2] Patent: US2005/124681, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [3] Patent: WO2009/96701, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 28 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 5, p. 1172 - 1188 [5] Patent: WO2006/125555, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 96 [6] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 1 [7] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 11, p. 2118 - 2122 [8] Patent: WO2010/65134, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59-60 [9] Patent: WO2007/81690, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 53-54 [10] Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 569 - 579 [11] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 26, p. 5834 - 5843

路线2（以2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸为原料）

• 步骤: 将250g 2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸（1.06mol）溶解于1升乙醇中，加入7.5g 5%钯/碳催化剂；在1-2.5巴氢气压力下进行氢化反应，温度由10℃逐渐升至104℃，反应2小时后完成；过滤移除催化剂，减压蒸除溶剂得到产物。
• 条件: 乙醇溶剂，5%钯/碳催化剂（7.5g），氢气压力1-2.5巴，反应时间2小时，温度10-104℃。
• 收率: 99%（215g）
• 产物特性: 浅黄色固体，熔点174-176℃
• 参考文献: [1] Patent: WO2006/108591, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 10; 66 [2] Patent: US2005/124681, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [3] Patent: WO2009/96701, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 28 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 5, p. 1172 - 1188 [5] Patent: WO2006/125555, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 96