化学合成，医药中间体；2,6-二乙基-4-甲基溴苯用作医药中间体
医药
合成路线 1（1. 合成：314084-61-2）
- 步骤: 将5.2g（0.4mol）2,6-二乙基-4-甲基苯胺加入到280g质量分数为40％的氢溴酸溶液中，冷却至0°C，滴加亚硝酸钠水溶液（33.1g，0.48mol亚硝酸钠溶于100mL水），滴加后搅拌30分钟；加入26.2g（0.2mol）溴化亚铜，加热至60℃反应4小时，TLC监测反应进程。
- 条件: 0-5℃（滴加阶段）；5-60℃（反应阶段）；水为溶剂；减压蒸馏（102-106℃/5mmHg）。
- 产率: 89.2%（通过减压蒸馏收集81.07g产物）。
- 参考文献: [1] Patent: CN106928253, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0039-0043；[2] Patent: WO2006/84663, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11；[3] Patent: US2010/234652, 2010, A1. Location in patent: Page 4-5
