1575-37-7 4-溴邻苯二胺

危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，危险等级6.1，包装类别III，WGK Germany:3。危险描述：急性毒性类别3（经口），眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，皮肤致敏物类别1，信号词Danger，危险标志GHS06，防范说明P280; P301+P310; P305+P351+P338。

4-溴-邻苯二胺是重要的化工原料，不仅可以作为分析试剂应用，还可用于制备各种不同的苯并咪唑和喹啉化合物。这两类化合物在医药、农药和高聚物方面有着广泛的应用。同时，它也是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。

医药; 农药; 高聚物

路线1：

• 步骤: 将4-溴-2-硝基苯胺（600 mg，2.76 mmol）溶解于25 mL无水乙醇中，加入2.72 g（14 mmol）SnCl₂，加热回流过夜；反应完成后，减压除去乙醇，用2 N氢氧化钠碱化至pH 11，乙醚萃取，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到粗产物4-溴邻苯二胺（486 mg，2.6 mmol，收率94%），未经进一步纯化直接用于下一步。
• 条件: 以无水乙醇为溶剂，SnCl₂为还原剂，加热回流过夜。
• 收率: 94%。
• 参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 5, p. 827 - 832; [2] Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 11, p. 2317 - 2325; [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 8, # 11, p. 2591 - 2600; [5] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 9, p. 3186 - 3193 路线2：
• 步骤: 1. 将4-溴-2-硝基苯胺（600 mg，2.76 mmol）溶解于25 mL无水乙醇中；2. 加入SnCl₂（2.72 g，14 mmol）；3. 加热回流过夜；4. 减压除去乙醇；5. 用2 N氢氧化钠碱化至pH 11；6. 乙醚萃取，收集有机层；7. 无水硫酸钠干燥；8. 减压浓缩，得到粗产物4-溴邻苯二胺（486 mg，2.6 mmol，收率94%）；9. 粗产物未经进一步纯化直接用于下一步。
• 条件: 无水乙醇为溶剂，SnCl₂为还原剂，加热回流过夜。
• 收率: 94%。
• 参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 5, p. 827 - 832; [2] Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 11, p. 2317 - 2325; [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 8, # 11, p. 2591 - 2600