59-49-4 2-苯并恶唑酮

危险品运输编号2811，WGK Germany 3，RTECS号DM4905000，TSCA listed，海关编码29349990，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：急性毒性类别4（经皮、吸入、经口），危险描述H302+H312+H332，危险标志GHS07，防护措施P280，毒性LD50 orl - rat: 700 mg/kg。

2-苯并恶唑酮在农药方面是噁唑禾草灵和噁唑酰草胺等高效低毒除草剂、伏杀磷等杀虫剂的重要中间体，在医药方面可用于多种止痛药、安眠药以及退热药的生产，用于生产染料及合成中间体，是植物保护剂，医药及染料的中间体。

医药; 农药; 染料

路线1：

• 步骤: 在手套箱中，往10毫升的Schlenk瓶中，依次加入邻羟基苯胺(1mmol)、CsF(2mol)和diglyme(3mL)，用CO₂置换其中的空气；将Schlenk瓶连接上CO₂气囊，然后用注射器将PMHS(4.5mmol)注入反应瓶中，置于油浴锅100℃下搅拌20小时。待反应结束后，降温至室温，然后倒入30mL H₂O中，立刻得到大量沉淀，然后抽滤得到大量固体粉末，用正己烷(3×5mL)洗涤固体粉末除去未反应原料，然后用乙酸乙酯(3×10mL)洗涤固体粉末。收集乙酸乙酯层，用无水硫酸镁干燥，然后真空旋蒸得到纯产物。
• 条件: 油浴锅100℃，搅拌20小时，CO₂置换空气，PMHS(4.5mmol)，CsF(2mol)，diglyme(3mL)。
• 收率: 78％。

路线2：

• 步骤: 在反应釜中加入邻氨基苯酚、尿素以及溶剂氯苯，用氮气保护，反应温度50～132℃，反应时间6h，反应结束后用冰盐水冷却，结晶，过滤得成品。
• 条件: 氮气保护，反应温度50～132℃，反应时间6h，冰盐水冷却。

路线3：

• 步骤: 用邻氨基苯酚在溶剂氯苯中与光气反应，在20～40℃以内快速通入光气，然后升温到100～130℃，再以较低速度通光气，反应完毕通氮气赶光气，进行后处理，也可得到2-苯并嗯唑酮。
• 条件: 溶剂氯苯，20～40℃快速通光气，升温到100～130℃较低速度通光气，氮气赶光气。