555-16-8 对硝基苯甲醛

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:2，RTECS号:CU7350000，Hazard Note:Irritant，TSCA listed，海关编码:29130000，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:眼部刺激 类别2、皮肤致敏物 类别1，毒性:LD50 orally in Rabbit: 4700 mg/kg，LD50 dermal Rat 16000 mg/kg

分析试剂，检验芳香族伯胺（根据伯胺与本品所形成的缩合物的熔点检别）；化学合成，用于制备染料、医药；在有机助溶剂混合物中，由脂肪酶和蛋白酶催化的脱羧羟醛反应中用作试剂；医药工业中用来生产硝基苯丁烯酮（氯霉素）、胺苯硫脲、甲氧苄胺嘧啶和乙酰胺苯烟腙等；染料、医药和农药中间体。

医药; 染料; 农药

路线1：对硝基甲苯氧化水解法

• 步骤1（氧化）：将对硝基甲苯、乙酐、冰醋酸混合溶解，冷却至5℃以下，搅拌下缓慢加入硫酸（控制温度≤15℃），加完后冷却至0℃，分次少量加入三氧化铬（控制温度≤10℃），加完后继续搅拌半小时，倒入冰水中析出结晶，过滤，冷水洗至无色，用4%碳酸钠溶液洗涤，过滤后冷水洗至中性，得到对硝基苄基二乙酸酯。
• 步骤2（水解）：将对硝基苄基二乙酸酯与水、乙醇、浓硫酸混合回流2h（每kg需水、乙醇各2L，浓硫酸200ml），静置滤出结晶，水洗至中性得粗品。
• 精制：粗品用1∶1乙醇重结晶得成品。

路线2：烯烃底物臭氧氧化法

• 步骤：将烯烃底物（3mmol）溶于95:5丙酮/水（v/v）至0.15M浓度，加入苏丹红III和15%丙酮储备溶液，冷却至0°C，通入O3/O2（2%，约0.5mmol/分钟O3）至颜色放电，用O2喷洒2分钟，加入戊烷和盐水稀释，水层用戊烷萃取，有机层用Na2SO4干燥，浓缩后用乙醚/己烷快速色谱纯化得对硝基苯甲醛。