701-16-6 5-氟-2-甲基苯并恶唑

中文名称: 5-氟-2-甲基苯并恶唑
英文名称: 5-Fluoro-2-methylbenzoxazole
CAS号
分子式: C₈H₆FNO
分子量: 151.14
更新日期: 2026-04-12

名称和标识

中文名: 5-氟-2-甲基苯并恶唑
英文名: 5-Fluoro-2-methylbenzoxazole
CAS号: 701-16-6
分子式: C8H6FNO
分子量: 151.14
中文别名: 新增5克包装(05.03);5-氟-2-甲基苯并恶唑;2-甲基-5-氟苯并恶唑;5-氟-2-甲基苯并噁唑;2-甲基-5-氟苯并噁唑
英文别名: fluoromethylbenzoxazole;5-FLUORO-2-METHYLBENZOXAZOLE;5-FLUORO-2-METHYLBENZOXAZOLE 97+%;5-Fluoro-2-methylbenzo[d]oxazole;5-Fluoro-2-methyl-1,3-benzoxazole;5-Fluoro-2-methylbenzoxazole>Benzoxazole, 5-fluoro-2-methyl-

物化属性

外观与性状: 黄色至橙色液体
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。常温保存。储存的地方必须远离氧化剂。
密度: 1.23
折射率: 1.568
比旋光度: 未确定
比重: 1.23
沸点: 90ºC 10mm
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 0.236 mg/ml ; 0.00156 mol/l
熔点: 未确定
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 远离氧化物。
精确质量: 151.04300
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 未确定
酸度系数(pKa): 1.05±0.10(Predicted)
闪点: 78.3ºC
饱和蒸气压: 未确定
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 2.31
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 1.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.12
LogP: 2.27530
LogP(Consensus): 2.32
LogP(MLOGP): 1.75
LogP(SILICOS-IT): 2.77
LogP(WLOGP): 2.7
LogP(XLOGP3): 2.26
LogP(iLOGP): 2.13
LogS(Ali): -2.44
LogS(ESOL): -2.81
LogS(SILICOS-IT): -3.56
PSA: 26.03000
TPSA: 26.03 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：39.302、摩尔体积（m3/mol）：120.03、等张比容（90.2K）：304.04、表面张力（dyne/cm）：41.15、介电常数（F/m）：6、偶极距（D）：7、极化率（10-24cm3）：15.58
可旋转键数: 0
摩尔折射率: 38.93
氢键供体数: 0.0
氢键受体数: 3.0
皮肤渗透Log Kp: -5.62 cm/s
芳香重原子数: 9
重原子数: 11
外观性质: 黄色至橙色液体

安全信息

安全说明

该物质已被TSCA列入清单，海关编码为2934999090。

生产及用途

用途与制备

未明确提及具体用途

未明确提及具体应用领域

路线1：

步骤: 将2-氨基-4-氟苯酚（1.01g，7.95mmol，1.0当量）、原乙酸三乙酯（1.60ml，8.7mmol，1.1当量）和三氟甲磺酸铋(III)（50mg）混合并在环境温度下搅拌30分钟；反应完成后，将反应混合物用二氯甲烷稀释，通过硅胶快速色谱（洗脱剂：二氯甲烷）纯化，得到标题化合物。
条件: 室温（20℃），搅拌0.5小时。
收率: 87%（1.045g）。
产物特性: 透明液体，低于5℃可转化为结晶固体。
表征数据: MS（MALDI-TOF）：MH+ = 152；UV/VIS（MeOH）：λmax=282,276,230nm；1H NMR（400MHz, CDCl3）：δ2.60(s,3H),7.02(1H,td),7.33(1H,dd),7.39(1H,dd)。
参考文献: [1] Patent: WO2008/40994, 2008, A2, Page/Page column 25；[2] Patent: WO2017/98421, 2017, A1, Page/Page column 223。

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