4612-26-4 1,4-苯二硼酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3；Hazard Note:Corrosive；TSCA:No；危险等级:IRRITANT；海关编码:29310095；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别:急性毒性 类别4 经口（chemicalbook）；信号词:Warning；危险性描述:H302；危险标志:GHS07（molbase）。

1,4-苯二硼酸可用作有机合成和医药化学中间体，用于药物分子和生物激素的制备和衍生化，在钯催化剂作用下可进行Suzuki偶联反应，在苯环1,4-位进行芳基化或烷基化反应；也可用作医药合成中间体。

医药; 有机合成

路线1：

• 步骤：氮气保护下，加入200毫升THF，15.0g镁，1.0g I₂，缓慢滴加含68.4g 1,4-溴苯的300ml THF溶液，30°C反应3h；冷却至-70°C，滴加硼酸三甲酯（78.5ml）和300ml THF混合液，-70°C反应1h，缓慢升至室温搅拌12h；加入2.5M HCl 950ml快速搅拌15min，过滤，300ml己烷洗涤3次，真空干燥得40.7g产物。
• 条件：氮气保护，THF溶剂，30°C反应3h，-70°C反应1h，室温搅拌12h，HCl中和。
• 收率：84.6%。
• 参考文献：CN103570530, 2016。

路线2：

• 步骤：化合物m(8.87g，37.6mmol)溶解于四氢呋喃(140mL)，-78°C滴加己烷溶剂和2.5M正丁基锂(18mL，45.1mmol)，搅拌1h；滴加硼酸三甲酯(13mL，56.4mmol)，搅拌2h；滴加2M盐酸中和，乙酸乙酯和水萃取，二氯甲烷和己烷重结晶得产物。
• 条件：-78°C反应，THF溶剂，正丁基锂、硼酸三甲酯、盐酸处理。
• 收率：47%。