55750-63-5 6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，F:8-10-21，海关编码:29280000，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。危险标志：GHS07, GHS08。信号词：Warning。防范说明：P280; P305 + P351 + P338; P337 + P313。危险性描述：H315; H319; H335; H351。

异双官能团交联试剂，用于酶免疫偶联剂和半抗原载体分子偶联剂的制备，可与氨基和巯基反应，通过pH 7.5或6.8缓冲体系实现交联标记，包含9个原子链接器，延长脂肪间隔物稳定马来酰亚胺。

化学合成; 生命科学

路线1：

• 步骤：在氮气保护下，将4.7g（22mmol）6-马来酰亚胺基己酸（MC）和25g（22mmol）N-羟基丁二酰亚胺（HOSu）溶解于50ml乙腈中；另将4.5g（22mmol）N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC）溶解于25ml乙腈中，0℃下缓慢滴入反应溶液；0℃反应2小时后室温过夜反应；过滤，滤饼用乙腈10ml×3洗涤；合并滤液减压浓缩至干，油状物室温减压干燥6小时，得6.4g浅棕色固体。
• 条件：With dicyclohexyl-carbodiimide (DCC) In acetonitrile at 0 - 20℃; Inert atmosphere
• 收率：95%
• 参考文献：[1] Patent: CN107789630, 2018, A; [2] Patent: WO2018/178060, 2018, A1; [3] International Journal of Molecular Sciences, 2017, vol. 18, #9; [4] Patent: WO2015/95953, 2015, A1; [5] Patent: WO2016/41082, 2016, A1; [6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, #34; [7] Patent: CN108743968, 2018, A

路线2：

• 步骤：将碳酸氢钠（0.0512g，0.483mmol）加入6-马来酰亚胺基己酸（0.211g，1.000mmol）的去离子水（10mL）溶液中，吹入空气蒸发DI水；将固体溶于无水DMF（3mL），冷却至0℃；加入二琥珀酰亚胺碳酸酯（0.282g，1.10mmol），0℃搅拌1小时；加入CH₂Cl₂（25mL），用水（3×10mL）洗涤；有机层用Na₂SO₄干燥，减压浓缩，快速色谱法纯化（溶剂A：MeOH；溶剂B：CH₂Cl₂；梯度洗脱），得0.215g浅黄色液体。
• 条件：With sodium hydrogencarbonate In N,N-dimethyl-formamide (DMF) at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere
• 收率：70%
• 参考文献：[1] Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, #14; [2] Patent: WO2017/66668, 2017, A1