109-55-7 3-二甲胺基丙胺

常温运输，危险品运输编号UN 2733 3/PG 3，危险等级8，包装类别II。危险性质：急性毒性类别4（经口、经皮），严重眼损伤类别1，易燃液体类别3，皮肤腐蚀类别1B，皮肤致敏物类别1，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。GHS危险标志GHS02、GHS05、GHS07，防范说明含P210等，LD50口服兔1640mg/kg。

用作有机合成中间体，制取染料、离子交换树脂、环氧树脂固化剂（兼具固化与促进功能，用于层压品、浇铸品等，用量2-6份）、油料和无氰电镀锌添加剂、纤维及皮革处理剂、杀菌剂；是化妆品原料（如棕榈酰胺二甲基丙胺等）及霜霉威中间体；作环氧树脂固化剂时参考用量5-10质量份，固化条件60℃/4h+120℃/1h，固化物热变形温度78-94℃。

染料、离子交换树脂、环氧树脂固化剂、油料和无氰电镀锌添加剂、纤维及皮革处理剂、杀菌剂、化妆品原料（如棕榈酰胺二甲基丙胺等）、霜霉威中间体

路线1：丙烯腈与二甲胺为原料合成

• 步骤1（二甲氨基丙腈合成）：将33%二甲胺水溶液（0.4mol）缓慢滴加到21.2g（0.4mol）丙烯腈中，控制温度10-15℃，滴加2-3h后搅拌3-4h，静置过夜；减压蒸馏（5.33KPa）收集82-84℃馏分，得二甲氨基丙腈。
• 步骤2（加氢合成）：将300kg二甲氨基丙腈、1.2g催化剂加入高压釜，氮气置换空气3次后压入液氨，60-70℃、2.0-3.0MPa反应1.5h，粗产品精馏得成品。 路线2：二甲氨基丙腈加氢
• 以二甲氨基丙腈[1738-25-6]为原料，在Ni-Al催化剂存在下加氢、甲醇，过滤、精馏得成品，纯度≥99%，每吨消耗二甲氨基丙腈1150kg。 路线3：丙烯酰胺与环氧氯丙烷反应
• 20g丙烯酰胺、25ml环氧氯丙烷，加NaOH调pH，40℃搅拌12h；冷却后滴加33%二甲胺水溶液80ml，无水硫酸钠干燥，三氯甲烷萃取，得淡黄色油状液体，产率约82%。