用作联苯菊酯的中间体；化学合成中用于制备3-羟甲基-2-甲基联苯，具有白色结晶外观，m.p.73～76℃，溶于乙醇、苯、甲苯等有机溶剂，不溶于水。
农药
路线1：Suzuki偶联反应
- 步骤: 向(3-溴-2-甲基苯基)甲醇和苯基硼酸的溶液中加入Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂和NaHCO₃，氮气保护下搅拌反应，水相用乙酸乙酯萃取，有机相洗涤、干燥、浓缩后柱色谱纯化得到产物。
- 条件: 80℃，12小时，氮气氛围；溶剂为乙醇和甲苯混合液；柱色谱用石油醚/乙酸乙酯=25/1-10/1洗脱。
- 产率: 74.62%（或73%）
路线2：格氏试剂法
- 步骤: 3-氯-2-甲基联苯与金属镁在四氢呋喃中反应生成格氏试剂，加入聚甲醛二乙酸酯继续反应，冷却后处理蒸馏得到产物；或3-氯-2-甲基联苯与氰化亚铜在吡啶存在下反应生成3-氰基-2-甲基联苯，还原后得到2-甲基-联苯-3-甲醛，进一步还原得目标产物。
- 条件: 100℃，15小时；或回流5小时后继续反应数小时；格氏试剂法收率70.8%，另一种方法收率91%。
- 产率: 91%（或70.8%）
