1468-83-3 3-乙酰基噻吩

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN2811，危险等级6.1，包装类别III，WGK Germany:3，Hazard Note:Irritant，海关编码29349990，存储类别11 - 可燃固体。非危险化学品（注：此处存在矛盾，需以权威来源为准）

3-乙酰基噻吩为白色结晶粉末，广泛应用于香料、医药、农药、化学工业等领域，主要用于化学合成。

香料; 医药; 农药; 化学工业

路线1：

• 步骤：将3-乙炔基噻吩（232 mg，2.0 mmol）和S-COPNA（NP）树脂（59 mg，0.2 mmol）在H₂O（4 mL）中的混合物在回流条件下（浴温120°C）搅拌8小时；过滤催化剂并用H₂O和庚烷洗涤；加入一滴饱和NaHCO₃，减压蒸发有机层；通过柱色谱法（庚烷-丙酮（20:1））纯化残余物，得到3-乙酰基噻吩（225 mg，收率84%）。
• 条件：回流（120°C），搅拌8小时，H₂O为溶剂。
• 收率：84%。
• 参考文献：[1] Applied Organometallic Chemistry, 2012, vol. 26, #12, p. 722-726；[2] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, #10, p. 955-958；[3] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, #8, p. 1444-1447；[4] ChemSusChem, 2013, vol. 6, #3, p. 430-432。

路线2：

• 步骤：将（E）-4-（二甲基氨基）丁-3-烯-2-酮（1.5 g，12.6 mmol，2.00当量）和三氟化硼-乙醚合物（1.8 g，12.4 mmol，2.00当量）加入到1,4-二噻烷-2,5-二醇（1 g，6.51 mmol，1.00当量）的四氢呋喃（50 mL）溶液中；在约65°C下搅拌约16小时；真空浓缩；通过硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/石油醚（1:5））纯化得到的粗残余物，得到3-乙酰基噻吩（0.8 g，收率58%）。
• 条件：65°C，搅拌16小时，四氢呋喃为溶剂。
• 收率：58%。
• 参考文献：[1] Patent: US2010/317655, 2010, A1, Page/Page column 14。