685-88-1 2-氟丙二酸二乙酯

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3265 8/PG 2，WGK Germany:3，RTECS号OO1670000，F:19，Hazard Note:Corrosive，危险等级8，包装类别III，海关编码29171900，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质，危险性类别皮肤腐蚀类别1B，危险标志GHS05，危险性防范说明P280; P305 + P351 + P338; P310，信号词Danger，危险性描述H314。

化学合成；作为精细化工原料，可进行烷基化、烷氧基化、羟烷基化等反应，应用于医药、农药及新型材料等领域的中间体。

医药; 农药; 新型材料

路线1：丙二酸二乙酯合成

• 步骤: 在250ml圆底烧瓶中，加入5g碳酸钠、10g八羰基钴、72ml乙醇和53ml氯乙酸乙酯，通入CO₂气体6h；反应后加入5ml浓硫酸振荡15min，减压蒸馏收集80℃/4mmHg馏分；馏出物加水60ml，用浓硫酸调pH至0.3，振荡分离有机层，减压蒸馏收取80℃/4mmHg馏分，得丙二酸二乙酯。
• 条件: CO₂流速50ml/min，反应时间6h；减压蒸馏条件80℃/4mmHg；pH调节至0.3。
• 收率: 约87%91%（69.6g72.8g，66~69ml）。

路线2：氯代丙二酸二乙酯合成

• 步骤: 将16.0g丙二酸二乙酯和47.0g HTIB加入铝制容器，微波炉照射加热3min；冷却后加入19.0g MgCl₂，照射加热2min；冷却后用50ml CH₂Cl₂萃取2次，无水硫酸镁干燥，蒸去CH₂Cl₂，得到氯代丙二酸二乙酯。
• 条件: 微波炉功率700W，加热时间3min（首次）、2min（二次）；萃取溶剂CH₂Cl₂。
• 收率: 81%（15.7g）。